Miotonía congénita equina | Prueba Genética Equina | POLiGEN

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Información clave

Herencia
Autosómica recesiva
Edad de inicio
Primeras semanas a meses de vida; los signos puede

¿Qué es?

La miotonía congénita equina es un desorden de los canales de cloro musculares que impide la relajación muscular normal tras la contracción. Afecta la membrana celular del músculo esquelético, causando que los músculos permanezcan rígidos o contraídos más tiempo del esperado. Los caballos afectados presentan dificultad para moverse fluidamente, especialmente después del reposo o ante estímulos. El trastorno es causado por mutaciones en genes que codifican canales iónicos musculares, afectando la función neuromuscular básica del animal.

Síntomas principales

  • Rigidez muscular pronunciada, especialmente en miembros y cuello
  • Dificultad para iniciar el movimiento tras períodos de reposo
  • Músculos tensos y contraídos visiblemente
  • Marcha rígida o entorpecida que mejora con el movimiento
  • Debilidad muscular variable y fatiga al ejercicio

Razas más afectadas

Cuarto de milla Razas de sangre caliente estadounidenses Caballos criollos Razas de tiro ligero

¿Por qué realizar esta prueba?

El testeo genético es fundamental para criadores que deseen evitar la transmisión de esta enfermedad debilitante. Permite identificar portadores asintomáticos y planificar cruzamientos responsables. Para propietarios, el diagnóstico genético confirma la condición y facilita el manejo clínico. Los veterinarios pueden descartar otras enfermedades neuromusculares mediante pruebas genéticas específicas.

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