Atrofia progresiva de retina b-PRA | Prueba Genética Felina | POLiGEN

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ℹ️ Contenido generado con IA, revisado manualmente. Actualizado: 13/06/2026
⚠️ Aviso: Información orientativa. No sustituye valoración médica ni consejo genético profesional.

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Características de la enfermedad

Herencia genética

La b-PRA sigue un patrón de herencia autosómica recesiva. Ambos progenitores deben ser portadores o afectados para que la descendencia manifieste la enfermedad. Los gatos portadores no muestran síntomas pero pueden transmitir el gen defectuoso.

Manifestaciones clínicas

  • Pérdida gradual de la visión nocturna (nictalopía)
  • Disminución progresiva de la agudeza visual diurna
  • Dificultad para navegar en espacios conocidos
  • Cambios en el reflejo pupilar
  • Alteraciones en el fondo de ojo detectables por oftalmoscopia

Genes implicados

La b-PRA está asociada principalmente con mutaciones en genes específicos que codifican proteínas esenciales para la función de los fotorreceptores. La identificación de estas variantes permite el diagnóstico genético preciso mediante PCR y secuenciación.

Razas afectadas

La b-PRA se ha documentado en múltiples razas felinas, siendo especialmente prevalente en algunas líneas de cría específicas. El cribado genético es fundamental para criadores responsables que deseen eliminar esta condición de sus programas reproductivos.

Importancia del diagnóstico genético

El test genético para b-PRA permite:

  • Identificación temprana de animales portadores y afectados
  • Planificación reproductiva informada para criadores
  • Prevención de la transmisión a la descendencia
  • Asesoramiento genético para propietarios y criadores
  • Seguimiento clínico apropiado de animales en riesgo

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Referencias científicas

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