Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias
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La afrinomogenemia es un trastorno hereditario de la coagulación sanguínea causado por la deficiencia o ausencia completa de fibrinógeno, una proteína esencial para la formación de coágulos. Esta condición puede provocar episodios de sangrado espontáneo o prolongado en perros afectados, especialmente en razas predispuestas genéticamente.
Prueba genética disponible
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Consultar ahoraPruebas genéticas disponibles
- Panel NGS específico: análisis de genes asociados a deficiencias del fibrinógeno
- Secuenciación gen FGA: detección de mutaciones en el gen del fibrinógeno alfa
- Secuenciación gen FGB: análisis del gen del fibrinógeno beta
- Secuenciación gen FGG: estudio del gen del fibrinógeno gamma
- Estudio familiar: tras detectar mutación en caso índice
- Test de portadores: para reproductores en programas de cría
Información genética
Genes principales
- FGA: Fibrinógeno cadena alfa
- FGB: Fibrinógeno cadena beta
- FGG: Fibrinógeno cadena gamma
Herencia
Autosómica recesiva: Se necesitan dos copias del gen mutado para que se manifieste la enfermedad.
Razas más afectadas
- Pastor Alemán
- Doberman
- Golden Retriever
- Cocker Spaniel
- San Bernardo
- Border Collie
Referencias científicas
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