Atrofia progresiva de retina cord1 - PRA | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La atrofia progresiva de retina CORD1 (cone-rod dystrophy tipo 1) es una degeneración hereditaria de los fotorreceptores retinianos, principalmente conos y bastones. Causada por mutaciones en el gen CORD1, esta condición provoca una pérdida gradual y progresiva de la función visual. Los perros afectados experimentan deterioro inicial de la visión diurna y del color debido al daño de los conos, seguido de problemas nocturnos conforme afecta a los bastones. La enfermedad es progresiva e irreversible, eventualmente resultando en ceguera total. El proceso degenerativo es lentamente progresivo, con signos que van manifestándose a lo largo de meses o años.

Síntomas principales

• ✓ Dificultad inicial en visión diurna y luz brillante
• ✓ Torpeza o reluctancia para moverse en espacios bien iluminados
• ✓ Dificultad progresiva en visión nocturna
• ✓ Comportamiento cauteloso o temeroso en lugares oscuros
• ✓ Ceguera total en estadios avanzados

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Entre 3-8 años, aunque puede variar. Los signos iniciales suelen aparecer en edad adulta temprana a media.

¿Por qué realizar esta prueba genética?

Realizar la prueba genética es esencial para criadores de razas susceptibles, permitiendo evitar cruzamientos que produzcan cachorros afectados. Para propietarios, la detección temprana del estado de portador facilita decisiones informadas sobre reproducción. En clínica veterinaria, el test genético confirma diagnósticos diferenciales de otras causas de ceguera progresiva, mejorando la comunicación con propietarios sobre el pronóstico y manejo esperado.

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