Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias
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Información clave
¿Qué es?
La atrofia progresiva de retina crd1 (cone-rod dystrophy tipo 1) es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en genes como PDE6B que codifican proteínas esenciales para la función de fotorreceptores retinianos. Esta condición genética provoca degeneración progresiva de conos y bastones, resultando en pérdida gradual de la visión. La herencia autosómica recesiva significa que ambos padres deben ser portadores para que la descendencia pueda verse afectada. El análisis genético permite identificar portadores y animales afectados antes de la manifestación clínica.
Síntomas principales
- • Ceguera nocturna progresiva (nictalopía)
- • Pérdida de visión periférica
- • Dificultad para adaptarse a cambios de luz
- • Reflejo pupilar anormal
- • Ceguera total en estadios avanzados
Pruebas genéticas disponibles
Test Básico
- ✓ Análisis gen PDE6B
- ✓ Detección mutación crd1
- ✓ Informe genético
- ✓ Certificado oficial
Panel Retinal Completo
- ✓ Todos los genes PRA
- ✓ 15+ mutaciones retinales
- ✓ Informe completo
- ✓ Asesoramiento genético
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Aunque estas razas tienen mayor predisposición, cualquier perro puede portar las mutaciones genéticas.
Respaldo científico
Nuestros análisis genéticos están respaldados por 3643 artículos científicos indexados en PubMed sobre atrofia progresiva de retina. Esta sólida base científica garantiza la precisión y fiabilidad de nuestras pruebas genéticas.
Las mutaciones analizadas han sido validadas en múltiples estudios poblacionales y su asociación con la enfermedad está científicamente demostrada.
Proceso del test genético
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Muestra de saliva o sangre siguiendo las instrucciones incluidas
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