Atrofia progresiva de retina crd2 | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La PRA-crd2 es una distrofia retiniana progresiva causada por mutaciones en genes específicos que afectan la función de los fotorreceptores retinianos. La degeneración comienza en los conos y bastones, llevando a pérdida gradual de visión que avanza desde la periferia hacia el centro del campo visual. Los perros afectados experimentan deterioro progresivo de la visión nocturna inicialmente, seguido de disminución de la visión diurna, culminando en ceguera irreversible si no se interviene.

Síntomas principales

• ✓ Dificultad para ver en condiciones de baja luz (ceguera nocturna)
• ✓ Comportamiento cauteloso o desconfiado en espacios oscuros
• ✓ Tropiezos o choque con objetos en penumbra
• ✓ Pérdida progresiva de la visión periférica
• ✓ Ceguera total en fases avanzadas

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Entre 1-3 años de edad, aunque la progresión varía según el individuo y la genética específica

¿Por qué realizar esta prueba genética?

El test genético es fundamental para criadores que desean eliminar portadores de sus líneas reproductivas y prevenir la enfermedad en futuras generaciones. Para propietarios, permite detectar la enfermedad precozmente e implementar adaptaciones ambientales. Veterinarios pueden usarlo para diagnóstico diferencial en casos de disminución visual progresiva y ofrecer manejo preventivo.

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