Atrofia progresiva de retina dominante | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La atrofia progresiva de retina dominante (PRA dominante) es una distrofia retiniana degenerativa en la que las células fotorreceptoras (bastones y conos) sufren un deterioro progresivo e irreversible. La mutación en el gen responsable causa una alteración en la función celular retiniana, llevando a la apoptosis de los fotorreceptores. Los primeros afectados suelen ser los bastones (visión en baja luminosidad), seguidos de los conos (visión diurna y del color). El proceso es progresivo y culmina en ceguera total en estadios avanzados.

Síntomas principales

• ✓ Dificultad para ver en condiciones de baja luminosidad (nictalopía)
• ✓ Dilatación pupilar persistente
• ✓ Reflejo tapetal anormal o ausente
• ✓ Pérdida progresiva de campo visual
• ✓ Ceguera total en estadios avanzados

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Generalmente entre 3-6 años de edad, aunque puede variar según la raza y la severidad de la mutación

¿Por qué realizar esta prueba genética?

La prueba genética es fundamental para criadores que desean evitar producir descendencia afectada, ya que solo se necesita un alelo mutado para transmitir la enfermedad. Para propietarios, el test permite detectar portadores antes de síntomas clínicos visibles. Los veterinarios pueden establecer diagnóstico temprano y ofrecer manejo preventivo o adaptaciones ambientales para mejorar la calidad de vida del perro.

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