Atrofia progresiva de retina GR PRA1 | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La atrofia progresiva de retina tipo GR PRA1 es una distrofia retiniana heredable que causa degeneración progresiva de los fotorreceptores de la retina, particularmente de los bastones. La mutación en el gen responsable provoca acumulación de proteínas tóxicas y muerte celular gradual. Los perros afectados experimentan pérdida progresiva de la visión nocturna inicialmente, evolucionando hacia ceguera total. El proceso es irreversible y típicamente bilateral, afectando ambos ojos de manera simétrica.

Síntomas principales

• ✓ Ceguera nocturna o dificultad para ver en condiciones de baja luminosidad
• ✓ Dificultad para navegar en espacios oscuros
• ✓ Dilatación pupilar persistente
• ✓ Pérdida progresiva de la visión diurna en estadios avanzados
• ✓ Ceguera total en fases terminales

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Entre 3-8 años de edad, aunque puede variar. Algunos perros pueden mostrar signos clínicos desde los 2-3 años, mientras que otros desarrollan síntomas más tardíamente.

¿Por qué realizar esta prueba genética?

La prueba genética es fundamental para criadores que deseen evitar la propagación de esta enfermedad cegadora en sus líneas de cría. Para propietarios, permite detectar si su mascota es portadora o afectada, facilitando diagnóstico precoz y manejo clínico. Para veterinarios, ayuda a establecer diagnóstico diferencial en casos de pérdida visual progresiva.

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