Atrofia progresiva de retina GR PRA2 | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La atrofia progresiva de retina tipo GR PRA2 (generalized progressive retinal atrophy) es una distrofia retiniana hereditaria caracterizada por la degeneración progresiva de los fotorreceptores, inicialmente en la retina periférica y avanzando hacia el centro. La mutación en el gen implicado compromete la función visual gradualmente. Los perros afectados presentan destrucción lenta de células de la retina, conduciendo inevitablemente a ceguera total. El proceso es irreversible y afecta ambos ojos de manera bilateral y simétrica.

Síntomas principales

• ✓ Ceguera nocturna progresiva (nictalopía)
• ✓ Dilatación pupilar anormal
• ✓ Reflexión tapetal anómala (brillo ocular aumentado)
• ✓ Pérdida progresiva de la visión diurna
• ✓ Desorientación y choque con objetos en espacios oscuros o desconocidos

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Entre 3 y 5 años, aunque puede presentarse entre los 2 y 7 años dependiendo del individuo y la progresión clínica

¿Por qué realizar esta prueba genética?

El test genético es fundamental para criadores responsables que deseen evitar reproducir portadores y afectados, previniendo la propagación de esta enfermedad incapacitante. Para propietarios, permite diagnóstico temprano e implementar estrategias de manejo antes de la ceguera. Los veterinarios pueden realizar diagnóstico diferencial confirmado genéticamente y asesorar sobre pronóstico y calidad de vida del animal.

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