Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias
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Información del test genético
¿Qué detecta este test genético?
Este test genético analiza mutaciones específicas en el gen NECAP1 (proteína adaptadora de vesículas endocíticas) responsables de la atrofia progresiva de retina hereditaria. Las mutaciones en NECAP1 alteran la función normal de los fotorreceptores retinianos, causando su degeneración progresiva. El test identifica perros portadores, afectados o libres de la mutación, proporcionando información esencial para programas de cría responsable y diagnóstico genético temprano antes de la aparición de síntomas clínicos.
Síntomas principales
Tests genéticos disponibles
Atrofia Progresiva Retina NECAP1
- ✓ Análisis gen NECAP1
- ✓ Detección de mutaciones causantes
- ✓ Resultados: Normal/Portador/Afectado
- ✓ Informe detallado
Panel Enfermedades Oculares
- ✓ Atrofia Progresiva Retina NECAP1
- ✓ Otras mutaciones PRA
- ✓ Ceguera congénita
- ✓ Displasia retiniana
- ✓ Análisis integral
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Razas predispuestas
Las mutaciones en NECAP1 han sido identificadas principalmente en las siguientes razas:
Respaldo científico
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