Atrofia progresiva de retina PRA- NPHP4 | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La PRA-NPHP4 es una enfermedad degenerativa que afecta los fotorreceptores de la retina del perro. El gen NPHP4 es esencial para mantener la integridad estructural de las células fotorreceptoras, especialmente los bastones responsables de la visión nocturna. Cuando ambas copias del gen están mutadas, las células fotorreceptoras se degeneran progresivamente, causando pérdida de visión irreversible. Este proceso es independiente de la edad y puede variar en velocidad entre individuos afectados.

Síntomas principales

• ✓ Ceguera nocturna progresiva (nictalopía)
• ✓ Dilatación pupilar excesiva en ambientes oscuros
• ✓ Dificultad para navegar en luz reducida
• ✓ Pérdida gradual de visión diurna en estadios avanzados
• ✓ Ceguera total en estadios finales

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Entre 3-9 años, aunque puede variar; algunos perros muestran signos alrededor de los 2-3 años

¿Por qué realizar esta prueba genética?

Las pruebas genéticas son fundamentales para criadores que desean eliminar esta mutación de sus líneas reproductoras, evitando producir perros afectados. Para propietarios, el test permite detectar el estatus genético de su mascota y planificar cuidados oftalmológicos anticipados. Los veterinarios pueden utilizar esta información para diagnóstico diferencial y asesoramiento pronóstico en casos de pérdida visual progresiva.

Solicita esta prueba genética

Contacta con nuestro equipo para consultar disponibilidad y procedimiento de toma de muestra