Atrofia progresiva de retina PRA- rcd2 | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La atrofia progresiva de retina rcd2 (retinal cord degeneration 2) es una distrofia retiniana hereditaria causada por mutaciones en genes específicos que afectan la estructura y función de los fotorreceptores. La enfermedad se caracteriza por la degeneración progresiva de conos y bastones, comenzando típicamente en la periferia de la retina y avanzando hacia el centro. Las células fotorreceptoras se deterioran y mueren gradualmente, causando pérdida progresiva de visión que culmina en ceguera total. El proceso degenerativo es irreversible y afecta primero la visión nocturna.

Síntomas principales

• ✓ Ceguera nocturna progresiva (nictalopía)
• ✓ Dificultad para moverse en ambientes oscuros o con poca luz
• ✓ Dilatación pupilar persistente
• ✓ Pérdida progresiva de visión diurna en etapas avanzadas
• ✓ Ceguera total en estadios finales

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Entre 6-18 meses de edad, aunque puede variar según la raza. Los signos clínicos suelen progresar gradualmente durante varios años

¿Por qué realizar esta prueba genética?

Las pruebas genéticas son esenciales para identificar portadores y afectados antes de que aparezcan síntomas clínicos. Los criadores pueden evitar la transmisión de la enfermedad seleccionando reproductores con estatus genético conocido. Para propietarios, el diagnóstico temprano permite planificar la vida del perro con ceguera progresiva. En clínica, confirma diagnósticos diferenciales de otras causas de ceguera.

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