Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias
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Información clave
¿Qué es?
La atrofia progresiva de retina rcd3 es una distrofia retiniana hereditaria causada por mutaciones en genes que codifican proteínas esenciales para la función de los fotorreceptores. Las mutaciones en PDE6A y CNGB1 afectan la cascada de fototransducción, provocando degeneración de conos y bastones. Esta variante específica de PRA se caracteriza por un patrón de herencia autosómica recesiva, donde ambos padres deben ser portadores para que la descendencia esté afectada. El análisis genético permite identificar animales portadores antes de que desarrollen síntomas clínicos.
Síntomas principales
- Ceguera nocturna progresiva (nictalopía)
- Pérdida gradual de visión periférica
- Dificultad para adaptarse a cambios de iluminación
- Reflejo tapetal anormal en examen oftalmológico
- Atrofia retiniana visible por electroretinografía
Pruebas genéticas disponibles
Test Básico
POPULARAnálisis específico para PRA rcd3
- ✓ Detección mutaciones PDE6A/CNGB1
- ✓ Resultados en 7-10 días
- ✓ Certificado veterinario
Panel Completo PRA
RECOMENDADOIncluye todos los tipos de PRA conocidos
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Respaldo científico
Nuestro test genético para PRA rcd3 está respaldado por 3643 artículos científicos indexados en PubMed sobre atrofia progresiva de retina. La base científica incluye estudios de mapeo genético, análisis de mutaciones y validación clínica en múltiples razas caninas.
Última actualización de protocolos: Enero 2024
Proceso del test genético
Kit de muestreo
Enviamos kit con hisopos estériles e instrucciones detalladas
Muestra saliva
Recogida simple de saliva mediante frotis bucal del perro
Envío seguro
Envío gratuito a nuestro laboratorio con sobre prepagado
Resultados
Informe genético detallado en 7-10 días laborables
¿Listo para hacer el test?
Protege la salud visual de tu perro y las futuras generaciones
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En POLiGEN ofrecemos servicios analíticos para veterinaria, agricultura y genética.
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