Atrofia progresiva de retina PRA - rcd4 | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La atrofia progresiva de retina rcd4 es una distrofia retiniana hereditaria causada por mutaciones en genes específicos que codifican proteínas esenciales para la función y supervivencia de los fotorreceptores. En perros afectados, estas células se degeneran progresivamente, comenzando típicamente en la retina periférica y avanzando hacia el centro. El proceso es lento pero inexorable, resultando en una pérdida gradual de la visión nocturna inicial, seguida de pérdida progresiva de la visión diurna, culminando en ceguera completa en etapas avanzadas.

Síntomas principales

• ✓ Dificultad para ver en luz tenue o ceguera nocturna temprana
• ✓ Pupilares dilatadas persistentes
• ✓ Reflejo tapetal anormal o brillante en la retina
• ✓ Pérdida progresiva de la visión periférica
• ✓ Ceguera completa en estadios avanzados

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Entre 1-3 años de edad, aunque puede variar según el individuo. Los signos iniciales son frecuentemente sutiles y progresivos.

¿Por qué realizar esta prueba genética?

Las pruebas genéticas son cruciales para criadores responsables que desean eliminar esta mutación de sus líneas y evitar producir cachorros afectados. Para propietarios, el diagnóstico temprano permite adaptar el entorno del perro antes de la ceguera completa. En veterinaria clínica, facilita el diagnóstico diferencial en casos con deterioro visual progresivo y justifica el manejo y asesoramiento apropiados.

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