Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias
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Información clave
¿Qué es la cardiomiopatía dilatada DCM2?
La cardiomiopatía dilatada DCM2 es una enfermedad genética del músculo cardíaco que afecta principalmente al ventrículo izquierdo, causando su dilatación y reduciendo su capacidad de bombeo. Esta condición hereditaria se debe a mutaciones en genes específicos como LMNA, MYH7 y TNNT2, que codifican proteínas estructurales fundamentales para el funcionamiento normal del miocardio. La DCM2 presenta un patrón de herencia autosómica dominante con penetrancia variable, lo que significa que un solo alelo mutado puede causar la enfermedad, aunque la severidad y edad de aparición pueden variar significativamente entre individuos. El diagnóstico genético temprano permite implementar estrategias de manejo preventivo y cuidados veterinarios especializados antes de que aparezcan los síntomas clínicos.
Síntomas principales
Intolerancia al ejercicio
Fatiga excesiva y dificultad respiratoria durante actividad física moderada
Arritmias cardíacas
Ritmo cardíaco irregular, palpitaciones y episodios de taquicardia
Edema pulmonar
Acumulación de líquido en los pulmones causando dificultad respiratoria
Síncope
Episodios de desmayo o pérdida de conciencia por reducción del flujo sanguíneo
Distensión abdominal
Acumulación de líquido en el abdomen (ascitis) por insuficiencia cardíaca
Pruebas genéticas disponibles
Test DCM2 Individual
- ✓ Análisis genes LMNA, MYH7, TNNT2
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Importante: Cualquier raza puede verse afectada. El screening genético es especialmente recomendado para reproductores y líneas familiares con historial cardíaco.
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