Cardiomiopatía hipertrófica ALMS1 | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La cardiomiopatía hipertrófica ALMS1 es un trastorno genético que provoca el engrosamiento progresivo de las paredes del ventrículo izquierdo del corazón. El gen ALMS1 está involucrado en la función ciliar y el metabolismo celular, y sus mutaciones afectan la estructura y función cardíaca normal. Los perros afectados presentan una disminución en la capacidad de contracción del corazón, reduciendo el gasto cardíaco y la perfusión tisular. Con el tiempo, puede desarrollarse insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias y potencial muerte súbita.

Síntomas principales

• ✓ Intolerancia al ejercicio o fatiga excesiva
• ✓ Disnea o dificultad respiratoria
• ✓ Tos persistente, especialmente nocturna
• ✓ Síncope o desmayos durante la actividad
• ✓ Soplo cardíaco audible en la auscultación

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Variable, generalmente entre 1-5 años de edad, aunque algunos perros pueden manifestar signos más tarde o permanecer asintomáticos durante años

¿Por qué realizar esta prueba genética?

Las pruebas genéticas ALMS1 son esenciales para criadores que deseen evitar transmitir esta enfermedad cardíaca grave a futuras generaciones. Para propietarios, el testing permite identificar perros portadores o afectados, facilitando monitoreo cardíaco temprano y manejo clínico preventivo. Los veterinarios pueden utilizar estos resultados como herramienta diagnóstica diferencial en perros con signos cardíacos.

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