Cardiomiopatía hipertrófica MYBPC3 | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La cardiomiopatía hipertrófica MYBPC3 es una enfermedad degenerativa del miocardio causada por mutaciones en el gen MYBPC3, que codifica la proteína de unión de miosina C. Esta mutación provoca un engrosamiento progresivo de las paredes ventriculares, reduciendo la capacidad de llenado y eyección cardíaca. Los perros afectados presentan disfunción diastólica, que puede progresar a insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias ventriculares y muerte súbita. La enfermedad es similar a la cardiomiopatía hipertrófica humana.

Síntomas principales

• ✓ Intolerancia al ejercicio y fatiga
• ✓ Disnea (dificultad respiratoria)
• ✓ Sincope (desmayos)
• ✓ Arritmias cardíacas
• ✓ Edema pulmonar en estadios avanzados

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Variable, típicamente entre 2-8 años, aunque puede manifestarse en edad adulta temprana. Algunos perros pueden ser portadores asintomáticos durante años.

¿Por qué realizar esta prueba genética?

El testeo genético es fundamental para identificar perros portadores antes de desarrollar síntomas clínicos, permitiendo diagnóstico precoz y manejo terapéutico temprano. Para criadores, evita la transmisión de la mutación a descendencia. En clínica, facilita diagnóstico diferencial en casos con soplos cardíacos o arritmias, y permite establecer protocolos de seguimiento ecocardiográfico en positivos.

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