Cardiomiopatía hipertrófica MYH7 | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La cardiomiopatía hipertrófica MYH7 es una enfermedad genética que afecta el músculo cardíaco. El gen MYH7 codifica proteínas contráctiles fundamentales del corazón. Las mutaciones en este gen causan un engrosamiento patológico del ventrículo izquierdo, reduciendo su capacidad de llenado y eyección de sangre. Esto genera un estado hiperdinámico anormal que puede provocar insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias ventriculares y muerte súbita. Los cambios estructurales se hacen progresivos con el tiempo.

Síntomas principales

• ✓ Intolerancia al ejercicio y fatiga
• ✓ Disnea (dificultad respiratoria)
• ✓ Síncope o pérdida de conciencia
• ✓ Soplo cardíaco audible al auscultación
• ✓ Signos de insuficiencia cardíaca congestiva (edema pulmonar, ascitis)

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Variable, típicamente entre 2-8 años de edad, aunque algunos individuos pueden permanecer asintomáticos durante toda la vida

¿Por qué realizar esta prueba genética?

Las pruebas genéticas MYH7 son esenciales para identificar portadores presintomáticos, permitiendo diagnóstico temprano y monitoreo cardíaco preventivo. En criadores, evita transmitir la mutación a descendencia. Para veterinarios, confirma diagnóstico diferencial en soplos cardíacos. En propietarios, facilita decisiones informadas sobre el manejo y expectativa de vida de sus mascotas.

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