Cistinuria tipo I-A canina | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

La cistinuria tipo I-A es un defecto hereditario en el transporte de aminoácidos en los túbulos renales proximales, específicamente afectando la reabsorción de cistina. Los perros afectados no pueden reabsorber adecuadamente la cistina filtrada en la orina, causando su acumulación anormal. La cistina es insoluble en pH urinario normal, formando cristales y cálculos. Esta enfermedad se manifiesta principalmente en machos, aunque las hembras pueden ser portadoras y ocasionalmente afectadas. El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas, uroanálisis y análisis de cálculos urinarios.

Síntomas principales

• ✓ Hematuria (sangre en la orina)
• ✓ Disuria (dolor al orinar)
• ✓ Polaquiuria (micción frecuente)
• ✓ Obstrucción urinaria (retención de orina)
• ✓ Signos de infección urinaria recurrente

Razas más afectadas

Edad de inicio y progresión

Generalmente entre 2-6 años de edad, aunque puede presentarse más temprano o tardíamente dependiendo de factores ambientales como pH urinario y concentración de orina

¿Por qué realizar esta prueba genética?

Las pruebas genéticas son esenciales para criadores responsables que deseen evitar producir descendencia afectada. Para propietarios, el testeo permite detectar portadores y monitorizar precozmente signos clínicos. En medicina clínica, identificar el estado genético facilita el diagnóstico diferencial de urolitiasis recurrente y orienta estrategias preventivas como manejo dietético y control de hidratación.

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