Test Genético Deficiencia Del Factor XII O Deficiencia De Hageman

Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

⚡

Resultados Rápidos

10-15 días hábiles. Urgencias en 5-7 días.

📋

Certificado Incluido

Informe genético oficial con interpretación.

📦

Toda España

Kit de muestras enviado a cualquier punto de España.

Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

La deficiencia del factor XII (Deficiencia de Hageman) es un trastorno hereditario de la coagulación sanguínea que afecta la cascada de coagulación intrínseca en perros. Esta condición autosómica recesiva puede provocar tiempos de coagulación prolongados y complicaciones hemorrágicas durante procedimientos quirúrgicos. El factor XII desempeña un papel crucial en la activación inicial del sistema de coagulación intrínseco.

Prueba genética disponible

POLiGEN gestiona el acceso a laboratorios especializados. Consulte disponibilidad, plazo y presupuesto sin compromiso.

Consultar ahora

Pruebas genéticas disponibles

Panel NGS específico: análisis de genes asociados con trastornos de coagulación
Secuenciación gen F12: análisis completo del gen del factor XII para detectar mutaciones
Test específico de mutación: análisis dirigido de mutaciones conocidas en razas específicas
Estudio familiar: tras detectar mutación en caso índice para determinar portadores

Información genética

Patrón de herencia: Autosómico recesivo

Gen principal: F12 (Factor XII)

Localización: Cromosoma canino específico según la raza

Razas más afectadas: Diversas razas incluyendo algunas líneas de German Shorthaired Pointer y otras razas específicas

Los perros portadores (heterocigotos) no manifiestan síntomas pero pueden transmitir la mutación a su descendencia. Solo los perros homocigotos recesivos desarrollan la deficiencia completa del factor XII.