Test Genético Distrofia Muscular De Cintura

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ℹ️ Contenido verificado con PubMed. Actualizado: 13/06/2026
⚠️ Aviso: Información orientativa sobre pruebas genéticas. No sustituye valoración médica.

La distrofia muscular de cintura es un grupo de trastornos genéticos hereditarios que afectan principalmente a los músculos de las caderas y hombros. Se caracteriza por una degeneración progresiva de las fibras musculares debido a mutaciones en genes esenciales para la estructura y función muscular.

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Pruebas genéticas disponibles

  • Panel NGS específico: análisis de genes asociados con distrofia muscular de cintura
  • Secuenciación gen completo: detección de mutaciones raras en genes SGCA, SGCB, SGCD, SGCG
  • Estudio familiar: tras detectar mutación en caso índice
  • Test de portadores: análisis específico para detectar estado de portador

Información genética

Herencia: Autosómica recesiva en la mayoría de casos

Genes principales asociados:

  • SGCA - Sarcoglicano alfa
  • SGCB - Sarcoglicano beta
  • SGCD - Sarcoglicano delta
  • SGCG - Sarcoglicano gamma
  • DYSF - Disferlina

Estos genes codifican proteínas esenciales para la integridad de la membrana muscular.

Referencias científicas

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