Test Genético para Encefalopatía Neonatal con Convulsiones en Perros

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Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

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ℹ️ Contenido verificado con PubMed. Actualizado: 13/06/2026
⚠️ Aviso: Información orientativa sobre pruebas genéticas. No sustituye valoración médica.

La encefalopatía neonatal con convulsiones es una enfermedad neurológica hereditaria que afecta a cachorros recién nacidos. Se caracteriza por alteraciones graves del sistema nervioso central que se manifiestan durante las primeras semanas de vida. Esta condición de herencia autosómica recesiva puede causar daños neurológicos permanentes.

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Pruebas genéticas disponibles

  • Test de mutación específica: detección de variantes patogénicas conocidas
  • Panel NGS neurológico: análisis de múltiples genes asociados con encefalopatías
  • Secuenciación completa del exoma: para casos complejos sin mutación identificada
  • Estudio familiar: análisis de portadores tras detectar mutación en caso índice

Información genética

Patrón de herencia: Autosómica recesiva
Genes principales asociados: En investigación - múltiples loci candidatos
Razas más afectadas: Diversos grupos raciales, con mayor prevalencia en algunas líneas específicas
Utilidad del test: Identificación de portadores y prevención reproductiva

Referencias científicas

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