Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias
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La Enfermedad de Von Willebrand tipo I es el trastorno hereditario de la coagulación más común en perros, causado por una deficiencia parcial del factor de Von Willebrand. Se caracteriza por una reducción leve a moderada de esta proteína esencial para la coagulación sanguínea, afectando principalmente a la función plaquetaria durante el proceso hemostático.
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Consultar ahoraPruebas genéticas disponibles
- Panel NGS específico: análisis de genes asociados a trastornos de coagulación
- Secuenciación del gen VWF: detección de mutaciones específicas del factor de Von Willebrand
- Test de portadores: identificación de animales portadores asintomáticos
- Estudio familiar: análisis completo de líneas reproductivas
Información genética
Gen principal
VWF (factor de Von Willebrand)
Patrón de herencia
Autosómico recesivo
Razas predispuestas
Doberman, Pastor Alemán, Golden Retriever, Rottweiler
Referencias científicas
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