Enfermedad de von Willebrand tipo II | Prueba Genética Canina

Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

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Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

Información clave

Herencia

Autosómica dominante con penetrancia incompleta y expresividad variable

Edad de inicio

Variable; algunos perros muest

Precio orientativo

Desde 58€

¿Qué es?

La enfermedad de von Willebrand tipo II es un trastorno hemorrágico hereditario donde existe deficiencia cuantitativa o cualitativa del factor de von Willebrand (vWF), una proteína esencial para la adhesión plaquetaria y el transporte del factor VIII. En el tipo II, hay pérdida selectiva de multímeros de alto peso molecular, comprometiendo severamente la función hemostática. Los perros afectados presentan tendencia al sangrado prolongado, especialmente tras cirugías, traumatismos o extracciones dentales, aunque algunos casos pueden ser asintomáticos.

Síntomas

✓Sangrado nasal espontáneo o prolongado (epistaxis)
✓Sangrado excesivo tras procedimientos quirúrgicos o extracciones dentales
✓Hematomas o equimosis sin causa aparente
✓Sangrado en encías o sangre en heces
✓Anemia progresiva por pérdida crónica de sangre

Razas más afectadas

Schnauzer miniatura Poodle toy y miniatura Pastor alemán Doberman pinscher Golden retriever

¿Por qué realizar esta prueba?

Realizar la prueba genética es fundamental para criadores que desean evitar transmitir este trastorno hemorrágico. Para propietarios, el diagnóstico permite prevenir complicaciones graves implementando precauciones quirúrgicas y evitando traumatismos. En veterinaria clínica, el test genético facilita diagnóstico diferencial de sangrados y permite estratificar riesgo preoperatorio.