Epidermólisis bullosa juntural JEB2 | Prueba Genética Canina | POLiGEN

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Información clave

Herencia
Autosómica recesiva
Edad de inicio
Primeras semanas de vida, gene
Precio orientativo
Desde 58€

¿Qué es?

La epidermólisis bullosa juntural JEB2 es un trastorno hereditario de la adhesión cutánea causado por mutaciones en genes que codifican proteínas de la lámina basal, especialmente en la hemidesmosomas. Esta deficiencia provoca una separación anormal entre la epidermis y la dermis, resultando en formación de ampollas y erosiones. Los perros afectados presentan fragilidad extrema de la piel, susceptibilidad a infecciones secundarias y dolor intenso. El daño es progresivo y típicamente fatal sin intervención veterinaria intensiva.

Síntomas

  • Ampollas y erosiones en piel y mucosas desde el nacimiento o primeras semanas de vida
  • Alopecia (pérdida de pelo) por fragilidad cutánea
  • Heridas y úlceras que no cicatrizan adecuadamente
  • Infecciones bacterianas secundarias recurrentes
  • Dolor, letargo y dificultad para alimentarse

Razas más afectadas

Collie Setter irlandés Mastín del Pirineo Otras razas con predisposición genética identificada

¿Por qué realizar esta prueba?

El testeo genético es fundamental para criadores responsables, permitiendo identificar portadores y evitar cruces de riesgo que produzcan cachorros afectados. Para propietarios, el diagnóstico temprano mediante prueba genética confirma la condición y facilita decisiones sobre cuidados paliativos. Los veterinarios pueden usar las pruebas para diagnóstico diferencial de otras dermatitis ampollares, optimizando el manejo clínico del paciente.

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