Gangliosidosis GM1 variante shiba inu | Prueba Genética Canina

Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

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Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

Información clave

Herencia

Autosómica recesiva

Edad de inicio

Entre 2 y 8 semanas de vida, c

Precio orientativo

Desde 58€

¿Qué es?

La gangliosidosis GM1 es un trastorno lisosómico de almacenamiento que afecta el metabolismo de los gangliosidosis, moléculas esenciales para la función neurológica. La deficiencia de la enzima beta-galactosidasa causa acumulación patológica de sustratos sin digerir en neuronas y células gliales, provocando disfunción progresiva del sistema nervioso central. Esta variante específica del shiba inu se hereda de forma autosómica recesiva y resulta en degeneración neuronal irreversible.

Síntomas

✓Ataxia y falta de coordinación motora
✓Temblores musculares
✓Deterioro cognitivo y comportamiento anormal
✓Parálisis progresiva
✓Ceguera y deterioro visual

Razas más afectadas

Shiba inu Otras razas orientales relacionadas Razas de pequeño tamaño susceptibles

¿Por qué realizar esta prueba?

El test genético es fundamental para criadores responsables que desean evitar la transmisión de esta enfermedad grave. Permite identificar portadores sanos que, aunque no muestren síntomas, pueden transmitir la enfermedad a la descendencia. Para propietarios, detecta la condición en estadios tempranos para tomar decisiones informadas sobre el bienestar del animal.