Test Genético Gangliosidosis GM2 Shiba Inu | Detección Hereditaria | POLiGEN

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Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

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Información clave del test

Herencia
Autosómica recesiva
Genes analizados
HEXA, HEXB
Precio del test
Desde 58€

¿Qué es la Gangliosidosis GM2?

La gangliosidosis GM2 variante Shiba Inu es un trastorno genético causado por mutaciones en los genes HEXA y HEXB que codifican las enzimas hexosaminidasa A y B. Estas mutaciones provocan deficiencias enzimáticas que resultan en la acumulación tóxica de gangliosidos GM2 en las neuronas. La herencia autosómica recesiva significa que ambos padres deben ser portadores para que la descendencia pueda estar afectada. Esta variante específica de la raza Shiba Inu presenta características genéticas distintivas que requieren análisis específicos para su detección precisa.

Síntomas principales

  • Ataxia progresiva y pérdida de coordinación motora desde los 2-8 meses
  • Tremores musculares y espasticidad neuromuscular progresiva
  • Deterioro cognitivo severo y cambios comportamentales
  • Pérdida progresiva de la visión hasta ceguera completa
  • Convulsiones y degeneración neurológica fatal

Pruebas genéticas disponibles

TEST BÁSICO

Gangliosidosis GM2 Shiba Inu

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  • Análisis genes HEXA y HEXB
  • Detección mutaciones específicas
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Razas predispuestas

Esta variante específica de gangliosidosis GM2 afecta principalmente a:

Shiba Inu Cruces con Shiba Inu

Respaldo científico

3423 Artículos científicos en PubMed

Nuestros tests están respaldados por extensa investigación científica sobre gangliosidosis. Los protocolos de análisis siguen las mejores prácticas internacionales y están validados por estudios peer-reviewed.

¿Cómo funciona el proceso?

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