Genética Animal

Test Genético Hemofilia B - Deficiencia del Factor IX en Perros

✍️ Daniel Pastor, Biólogo📅 Actualizado: 8 agosto 2026
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ℹ️ Contenido verificado con PubMed. Actualizado: 13/06/2026
⚠️ Aviso: Información orientativa sobre pruebas genéticas. No sustituye valoración médica.

La hemofilia B es un trastorno hereditario de la coagulación sanguínea causado por la deficiencia del factor IX de coagulación. Esta condición genética afecta principalmente a machos debido a su herencia ligada al cromosoma X, provocando episodios de sangrado prolongado tras lesiones o cirugías.

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  • Panel NGS específico: análisis de genes asociados a trastornos de coagulación
  • Secuenciación gen F9 completo: detección de mutaciones puntuales y deleciones
  • Estudio familiar: tras detectar mutación en caso índice para confirmar portadores
  • Test de portadoras: identificación de hembras portadoras del gen defectuoso

Información genética

Gen principal: F9 (Factor IX de coagulación)
Herencia: Ligada al cromosoma X (recesiva)
Razas predispuestas: Principalmente en ciertas líneas de Pastor Alemán, Retriever y otras razas grandes
Tipo de mutaciones: Mutaciones puntuales, deleciones y inversiones en el gen F9

Referencias científicas

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