Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias
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La ictiosis congénita es una enfermedad hereditaria de la piel caracterizada por la formación de escamas y sequedad cutánea severa desde el nacimiento. Esta genodermatosis se debe a mutaciones en genes que regulan la barrera cutánea y la descamación normal de la piel. La enfermedad sigue un patrón de herencia autosómico recesivo en la mayoría de las razas caninas afectadas.
Prueba genética disponible
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Consultar ahoraPruebas genéticas disponibles
- Panel NGS específico: análisis de genes asociados a ictiosis canina
- Secuenciación gen completo: detección de mutaciones raras en genes TGM1, PNPLA1
- Estudio familiar: tras detectar mutación en caso índice
- Test de portadores: identificación de reproductores portadores
Información genética
Herencia: Autosómica recesiva
Genes principales asociados:
- TGM1: Transglutaminasa 1 (Golden Retriever)
- PNPLA1: Fosfolipasa A1 (Norfolk Terrier)
- ST14: Serina peptidasa 14 (American Bulldog)
Razas afectadas: Golden Retriever, Norfolk Terrier, American Bulldog, Jack Russell Terrier, entre otras.
¿Por qué realizar el test genético?
- Identificación de reproductores portadores
- Planificación de cruces responsables
- Diagnóstico molecular temprano
- Asesoramiento genético para criadores
- Reducción de la incidencia en programas de cría
Referencias científicas
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