Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias
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Información clave
¿Qué es?
El locus M controla la producción y distribución de pigmento en la capa mediante un elemento transponible que afecta la melanogénesis. El alelo merlé (M) es dominante y produce el patrón moteado típico cuando está presente en una sola copia (heterocigoto Mm), resultando en áreas de pigmentación normal alternadas con zonas despigmentadas. En estado homocigoto (MM), puede causar problemas oftalmológicos y auditivos graves, incluyendo sordera congénita y defectos oculares, siendo este estado altamente indeseable en programas de cría responsable.
Síntomas
- ✓Patrón de coloración moteado gris-azulado sobre fondo oscuro
- ✓Manchas irregulares de despigmentación en la capa
- ✓Posible iris heterocromía (ojos de diferente color) en heterocigotos
- ✓Sordera congénita en homocigotos (MM)
- ✓Defectos oculares como microftalmia o coloboma en homocigotos
Razas más afectadas
¿Por qué realizar esta prueba?
Es crucial conocer el genotipo del locus M para evitar cruzamientos MM x MM que producen cachorros homocigotos con sordera y ceguera. Los criadores responsables deben testar sus reproductores para prevenir estos defectos graves. Los propietarios pueden comprender el fenotipo de su perro y los riesgos potenciales en futuras reproducciones. El test genético facilita decisiones informadas en programas de cría ética.
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