Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias
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La malabsorción de cobalamina por deficiencia de cubilina es un trastorno genético hereditario que afecta la capacidad del perro para absorber adecuadamente la vitamina B12 (cobalamina) en el intestino delgado. Esta condición se debe a mutaciones en el gen CUBN que codifica la proteína cubilina, esencial para el transporte de la cobalamina. Principalmente documentada en razas como el Beagle y Border Collie, puede llevar a deficiencias severas de vitamina B12 si no se detecta tempranamente.
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Consultar ahoraPruebas genéticas disponibles
- Panel NGS específico: análisis dirigido del gen CUBN
- Secuenciación gen completo: detección de mutaciones raras en CUBN
- Estudio familiar: tras detectar mutación en caso índice
- Test de portadores: para programas de cría responsable
Información genética
Gen principal
CUBN (Cubilina)
Herencia
Autosómica recesiva
Razas afectadas
Beagle, Border Collie
Cromosoma
CFA29
Referencias científicas
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