Malabsorción de cobalamina - deficiencia sin amnios | Prueba Genética Canina

Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

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Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

Información clave

Herencia

Autosómica recesiva

Edad de inicio

Típicamente entre 4-8 semanas

Precio orientativo

Desde 58€

¿Qué es?

La malabsorción de cobalamina es un defecto hereditario del transporte intestinal de vitamina B12 causado por mutaciones en genes que codifican proteínas transportadoras específicas. Sin estos transportadores funcionales, la cobalamina no puede atravesar la barrera intestinal hacia el torrente sanguíneo, aunque esté presente en el alimento. Esto resulta en deficiencia de cobalamina circulante, afectando la síntesis de ácidos nucleicos, la mielinización y la producción de células sanguíneas, provocando anemia megaloblástica, neuropatía y signos gastrointestinales.

Síntomas

✓Diarrea crónica o recurrente
✓Pérdida de peso progresiva
✓Apatía y letargo
✓Debilidad muscular y ataxia
✓Anemia (mucosas pálidas, fatiga)

Razas más afectadas

Giant Schnauzer Schnauzer Gigante Pointer Alemán de Pelo Corto Beagle Border Collie

¿Por qué realizar esta prueba?

El testeo genético es crucial para criadores que desean evitar transmitir esta enfermedad debilitante a futuras generaciones. Permite identificar portadores sanos que podrían reproducirse sin riesgo. Para propietarios, el diagnóstico temprano facilita tratamiento precoz con suplementación de cobalamina intramuscular. Veterinarios pueden usar la prueba para confirmación diagnóstica diferencial en cachorros con signos gastrointestinales y neurológicos inexplicables.