Síndrome de Scott | Prueba Genética Canina | POLiGEN

Información clave

¿Qué es?

El Síndrome de Scott es una displasia folicular hereditaria que causa la degeneración progresiva de los folículos pilosos, resultando en alopecia simétrica y no inflamatoria. Los perros afectados presentan pérdida gradual de pelo, típicamente en áreas de presión y fricción, sin alopecia facial. La condición no es prurítica en sus etapas iniciales, aunque pueden desarrollarse infecciones secundarias de la piel. La causa subyacente es un defecto en la queratinización y diferenciación del folículo piloso, afectando la fase anágena del ciclo de crecimiento del pelo.

Síntomas

• ✓Alopecia simétrica progresiva en zona dorsal y áreas de presión
• ✓Pérdida de brillo y textura del pelaje
• ✓Hiperpigmentación de la piel afectada
• ✓Ausencia de prurito en fases iniciales
• ✓Infecciones bacterianas secundarias en estadios avanzados

Razas más afectadas

¿Por qué realizar esta prueba?

El test genético es esencial para criadores que deseen eliminar esta mutación de sus líneas reproductivas y evitar producir cachorros afectados. Para propietarios, permite un diagnóstico definitivo diferenciando el síndrome de Scott de otras alopecia hereditarias. Los veterinarios pueden utilizar estas pruebas para confirmación diagnóstica y asesoramiento genético familiar.

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