Xantinuria tipo II | Prueba Genética Canina

Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

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Genética Animal / Perros / Enfermedades Hereditarias

Información clave

Herencia

Autosómica recesiva

Edad de inicio

Variable; puede manifestarse d

Precio orientativo

Desde 58€

¿Qué es?

La xantinuria tipo II es un desorden autosómico recesivo causado por deficiencia de la enzima aldehído oxidasa (AOX), esencial para convertir xantina en ácido úrico en la vía de degradación de purinas. Sin esta enzima funcional, la xantina se acumula en sangre y se excreta masivamente por orina, donde puede cristalizar y formar urolitiasis. Aunque algunos perros afectados permanecen asintomáticos, otros desarrollan obstrucción urinaria, disuria, hematuria y complicaciones del tracto urinario inferior. El metabolismo anormal de purinas también puede afectar otros sistemas corporales de manera subclínica.

Síntomas

✓Hematuria (sangre en orina)
✓Disuria (micción dolorosa)
✓Obstrucción urinaria parcial o completa
✓Cristaluria (cristales en orina)
✓Signos clínicos de urolitiasis o infecciones urinarias recurrentes

Razas más afectadas

Dálmata Bulldog Inglés Schnauzer Miniatura Teckel Otras razas puras

¿Por qué realizar esta prueba?

La prueba genética es fundamental para criadores que desean evitar producir descendientes afectados y eliminar portadores de sus líneas reproductivas. Para propietarios, identificar el estado genético permite monitoreo preventivo de la función urinaria y manejo dietético temprano. Los veterinarios pueden usar las pruebas para diagnóstico diferencial en casos de urolitiasis recurrente y cristaluria inexplicada.