Test de Paternidad: Cómo Funciona

Genética / Test Paternidad

Fundamento científico

Cada persona hereda el 50% del ADN de su padre biológico y el 50% de su madre. El test de paternidad compara regiones específicas del ADN (marcadores STR) entre el hijo y el presunto padre. Si el padre biológico real, el hijo debe tener al menos un alelo de cada marcador STR coincidente con el padre.

Marcadores STR analizados

Los laboratorios acreditados analizan entre 15-24 marcadores STR autosómicos más amelogenina (determinación de sexo). Ejemplos de marcadores:

• D3S1358, vWA, FGA, D8S1179: marcadores de alto poder discriminante
• D21S11, D18S51, D5S818: incluidos en panel CODIS (FBI)
• D13S317, D7S820, D16S539: complementan panel europeo ESS

Cada marcador tiene múltiples alelos posibles. La probabilidad de que dos individuos no relacionados compartan todos los alelos es inferior a 1 en varios miles de millones.

Tipos de muestras aceptadas

Importante: Las muestras no estándar (uñas, cabello) pueden requerir repetición si el ADN está degradado.

Proceso del test paso a paso

1. Solicitud del test: Puede ser informativo (sin validez legal) o legal (con cadena de custodia)
2. Recogida de muestras:
   • Test informativo: Kit domiciliario, frotis bucal auto-recogido
   • Test legal: Recogida presencial por personal autorizado, con DNI y fotografías
3. Extracción de ADN: Purificación del ADN genómico de las células
4. Amplificación PCR multiplex: Copia simultánea de 15-24 marcadores STR
5. Electroforesis capilar: Separación y detección de fragmentos STR
6. Análisis bioinformático: Comparación de perfiles genéticos
7. Cálculo estadístico: Índice de paternidad (IP) y probabilidad de paternidad (%)
8. Emisión de informe: 5-7 días laborables desde recepción de muestras

Interpretación de resultados

Inclusión de paternidad (padre biológico)

Cuando el presunto padre es el padre biológico:

• Índice de Paternidad (IP): > 10.000 (típicamente 100.000 - 10.000.000)
• Probabilidad de Paternidad: > 99.99%
• Conclusión: "El presunto padre NO queda excluido como padre biológico del hijo"

Exclusión de paternidad (no es el padre)

Cuando hay al menos 2-3 marcadores incompatibles:

• Probabilidad de Paternidad: 0%
• Conclusión: "El presunto padre queda EXCLUIDO como padre biológico del hijo"

Casos especiales: mutaciones

En ~2-5% de casos, aparece una mutación de novo (alelo nuevo) en 1-2 marcadores del hijo. El laboratorio:

• Analiza marcadores adicionales para confirmar paternidad
• Calcula probabilidad considerando tasa de mutación del marcador
• Resultado final sigue siendo concluyente (>99.9% o exclusión)

Test de paternidad prenatal

Existen dos opciones durante el embarazo:

1. Test prenatal invasivo

• Amniocentesis (semana 15-20): extracción líquido amniótico
• Biopsia corial (semana 10-13): muestra vellosidades coriónicas
• Riesgo: 0.5-1% de aborto espontáneo
• Exactitud: 99.99%

2. Test prenatal no invasivo (NIPP)

• Muestra: Sangre materna (ADN fetal libre circulante) + hisopo padre
• Disponible desde: Semana 7-9 de gestación
• Riesgo: Ninguno (extracción sangre materna)
• Exactitud: 99.9% (ligeramente inferior a invasivo por fracción fetal baja)
• Coste: 600-900€ (vs 300-500€ post-parto)

Recomendación: Preferir NIPP por seguridad. Repetir post-parto con hisopo bucal si se requiere validez legal.

Validez legal en España

Para que un test de paternidad tenga validez legal en procedimientos judiciales:

1. Cadena de custodia: Identificación inequívoca de participantes (DNI + fotografía)
2. Recogida presencial: Por personal autorizado del laboratorio o centro médico
3. Acreditación: Laboratorio con ISO 17025 o equivalente
4. Consentimiento: Todos los participantes deben firmar consentimiento informado (o autorización judicial)

Tests informativos (sin cadena de custodia): Tienen la misma exactitud científica pero NO son admisibles en juicio. Útiles para conocimiento personal.

Otras pruebas de filiación

Test de maternidad

Mismo principio que paternidad. Indicaciones:

• Adopción internacional (verificación de maternidad biológica)
• Fertilización in vitro (confirmar no hubo error en clínica)
• Recién nacido en hospital (confusión de bebés)

Test avuncular (tío/a - sobrino/a)

Cuando el presunto padre no está disponible pero sí su hermano/a. Analiza ADN compartido entre tío/sobrino (25% si son familiares).

• Exactitud: 90-95% (inferior a test directo)
• Recomendación: Incluir ADN materno aumenta fiabilidad

Test de abuelaje (abuelos - nieto/a)

Cuando el padre biológico está fallecido o ausente. Compara ADN de abuelos paternos con nieto.

• Exactitud: 95-99% (con ambos abuelos) / 85-90% (solo abuela)
• Cromosoma Y: Si el nieto es varón, se puede analizar Y-STR (herencia patrilineal directa)

Consideraciones éticas y psicológicas

Un test de paternidad puede tener implicaciones emocionales profundas:

• Resultado inesperado: 20-30% de tests informativos resultan en exclusión
• Impacto familiar: Revelar no-paternidad puede desestabilizar relaciones
• Derecho del menor: El interés superior del niño/a prima sobre deseo de conocimiento del adulto
• Consejo profesional: Se recomienda asesoramiento psicológico antes de comunicar resultados a menores

En POLiGEN

Laboratorios POLiGEN ofrece tests de paternidad mediante colaboración con laboratorios acreditados ISO 17025:

• Test informativo (dúo padre-hijo): 199€ · 5-7 días
• Test legal (con cadena de custodia): 299€ · 7-10 días
• Test prenatal no invasivo (NIPP): 750€ · 10-12 días
• Test trío (padre-madre-hijo): 249€ informativo / 349€ legal
• Participantes adicionales: +80€ por persona
• Muestras no estándar: desde +50€ (consultar)

Kit domiciliario gratuito: Para tests informativos, enviamos kit de recogida de muestras a domicilio sin coste adicional.

Enlace externo: Para más información sobre genética forense, consulta ISFG - International Society for Forensic Genetics.