Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Acidosis metabólica severa en período neonatal o primeras semanas
  • Hiperglicinemia y elevación de propioniato en plasma
  • Ácido metilmalónico elevado en orina y suero
  • Anemia megaloblástica con macrocitosis
  • Encefalopatía progresiva, hipotonía, retraso del desarrollo psicomotor
  • Neuropatía periférica desmielinizante en formas crónicas
  • Cardiomiopatía dilatada (en algunos casos)

¿Qué es?

Diagnóstico genético de acidemia metilmalónica resistente a B12 por mutaciones MCEE. Test Sanger, 4-8 semanas, Consultar precio. Asesoramiento clínico especializ

Metabolicas

Test Genético para Acidemia Metilmalónica Vit. B12 Resistente

El diagnóstico molecular está disponible mediante análisis de el gen MCEE. Indicado en casos con síntomas clínicos compatibles, antecedentes familiares o asesoramiento genético.

MétodoGenesPlazoPrecio
Secuenciación SangerMUT4-8 semanasConsultar
Secuenciación SangerMCEE3-6 semanasConsultar

¿Cómo se realiza?

1. Solicitud: Contacte con POLiGEN · 2. Muestra: Kit en casa · 3. Análisis: Laboratorio certificado · 4. Resultados: 4-8 semanas

Interpretación de Resultados

El informe puede mostrar: Positivo (mutación detectada), Negativo (no se detectan mutaciones), o VUS (variante de significado incierto).

Preguntas Frecuentes

¿Cuánto cuesta?

Consultar precio.

¿Cuánto tardan los resultados?

4-8 semanas desde recepción de muestra.

Solicite su Test Genético

POLiGEN: 15 años experiencia en genética clínica.

WhatsApp Llamar

Genética y Herencia

Acidemia Metilmalónica Vit. B12 Resistente está asociada a mutaciones en el gen MCEE. El estudio genético analiza las regiones codificantes y zonas reguladoras críticas para detectar mutaciones patogénicas.

El estudio genético permite confirmar el diagnóstico clínico, identificar portadores en familias afectadas y realizar asesoramiento genético reproductivo cuando existe riesgo de transmisión.

Test Genético para Acidemia Metilmalónica Vit. B12 Resistente

El diagnóstico molecular de Acidemia Metilmalónica Vit. B12 Resistente está disponible mediante análisis del gen MCEE. La prueba genética está indicada en casos con:

  • Síntomas clínicos compatibles que requieren confirmación diagnóstica
  • Antecedentes familiares de Acidemia Metilmalónica Vit. B12 Resistente
  • Estudio de portadores en familiares de pacientes afectados
  • Asesoramiento genético preconcepcional en parejas de riesgo
Método Genes Analizados Plazo Precio
Secuenciación Sanger MUT 4-8 semanas Consultar
Secuenciación Sanger MCEE 3-6 semanas Consultar

* Precios orientativos. Solicite presupuesto personalizado según su caso específico.

¿Qué incluye el test genético?

  • Envío del kit de recogida de muestras a domicilio (toda España)
  • Análisis genético completo en laboratorio certificado
  • Informe técnico interpretado por especialistas en genética clínica
  • Asesoramiento sobre el significado clínico de los resultados

¿Cómo se realiza el test genético?

1

Solicitud

Contacte con POLiGEN por teléfono, email o WhatsApp para solicitar el test genético.

2

Muestra

Reciba el kit en casa y recoja la muestra (sangre EDTA o saliva) siguiendo las instrucciones.

3

Análisis

El laboratorio procesa la muestra y realiza el análisis genético completo del gen MCEE.

4

Resultados

Reciba el informe interpretado con la conclusión clínica en 4-8 semanas.

Interpretación de Resultados

El informe genético para Acidemia Metilmalónica Vit. B12 Resistente puede mostrar tres tipos de resultados:

✅ Positivo (mutación patogénica detectada)

Se han identificado una o más mutaciones causantes de Acidemia Metilmalónica Vit. B12 Resistente. El resultado confirma el diagnóstico genético y permite asesoramiento familiar sobre riesgo de recurrencia.

➖ Negativo (no se detectan mutaciones)

No se han identificado mutaciones patogénicas conocidas. Un resultado negativo no excluye completamente la enfermedad si la clínica es compatible, ya que pueden existir mutaciones aún no descritas o en regiones no analizadas.

⚠️ Variante de significado incierto (VUS)

Se ha detectado una variante genética cuya relación con la enfermedad no está clara según el conocimiento científico actual. Puede requerir estudios adicionales o seguimiento para su reclasificación.

Importante

El test genético debe interpretarse siempre en el contexto clínico del paciente. POLiGEN recomienda consultar los resultados con un genetista clínico o el médico especialista responsable del seguimiento.

Preguntas Frecuentes

¿Cuánto cuesta el test genético de Acidemia Metilmalónica Vit. B12 Resistente?

El precio varía según el tipo de análisis (gen único, panel de genes, exoma). Consultar precio. Contacte con POLiGEN para un presupuesto personalizado según su caso.

¿Necesito orden médica para el test?

Se recomienda solicitar el test con prescripción médica o tras consulta con genetista. Sin embargo, POLiGEN puede procesar solicitudes directas de pacientes o familiares que deseen realizar el estudio de forma informativa.

¿Cuánto tardan los resultados?

4-8 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio. El plazo puede variar según la complejidad del análisis. Servicio urgente disponible bajo consulta.

¿El test detecta todas las mutaciones?

La sensibilidad depende de la técnica utilizada. La secuenciación NGS detecta >99% de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/inserciones. Grandes deleciones o duplicaciones pueden requerir técnicas complementarias como MLPA.

Solicite su Test Genético

POLiGEN gestiona integralmente su solicitud: desde el envío del kit hasta la interpretación del informe por especialistas en genética clínica.