Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
Aviso: Este test genético debe ser solicitado por un profesional sanitario. Los resultados requieren interpretación médica especializada.
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Referencias Científicas
- Grünert SC, et al. Propionic acidemia: neonatal versus selective metabolic screening. J Inherit Metab Dis. 2012;35(1):41-49.
- Kovacevic A, et al. Molecular characterization of PCCA and PCCB genes in patients with propionic acidemia. Mol Genet Metab. 2010;100(4):343-346.
- European Society for Primary Immunodeficiencies. Guidelines for genetic testing in propionic acidemia. 2023.
Información Genética
🧬 Gen Analizado
PCCA (Propionil-CoA Carboxilasa subunidad alfa)
Localización: 13q32.3
13 exones, 728 aminoácidos
🔄 Patrón de Herencia
Autosómica recesiva
Riesgo 25% por embarazo en parejas portadoras
Ambos progenitores deben ser portadores
⚗️ Muestra Requerida
Sangre EDTA (5ml) o saliva
Kit de recogida incluido
Transporte temperatura ambiente
⏱️ Tiempo de Resultado
4-6 semanas laborables
Urgente: 2-3 semanas (consultar)
Informe genético detallado
Pruebas Genéticas Disponibles
🧬 Análisis Gen PCCA Completo
- Metodología: Secuenciación NGS + MLPA
- Cobertura: Todas las regiones codificantes e intrones
- Detecta: Variantes puntuales, deleciones/duplicaciones
- Sensibilidad: >99% para variantes patogénicas conocidas
- Precio: Consultar precio
👨👩👧👦 Estudio Familiar (Portadores)
- Incluye: Análisis de familiares de primer grado
- Metodología: Análisis dirigido de variante conocida
- Utilidad: Identificación de portadores
- Precio: Consultar precio por familiar
🤰 Diagnóstico Prenatal
- Muestras: Líquido amniótico o vellosidades coriales
- Requisito: Variantes patogénicas identificadas en progenitores
- Plazo: 7-10 días laborables
- Precio: Consultar
Test genético molecular para el diagnóstico de acidemia propiónica mediante análisis del gen PCCA por secuenciación de nueva generación (NGS).
Detecta variantes patogénicas responsables de este error congénito del metabolismo con herencia autosómica recesiva.
Test Genético para Acidemia Propiónica
El diagnóstico molecular está disponible mediante análisis de el gen PCCA. Indicado en casos con síntomas clínicos compatibles, antecedentes familiares o asesoramiento genético.
| Método | Genes | Plazo | Precio |
|---|---|---|---|
| Secuenciación Sanger | PCCA | 4-8 semanas | Consultar |
| Secuenciación Sanger | PCCB | 4-8 semanas | Consultar |
¿Cómo se realiza?
1. Solicitud: Contacte con POLiGEN · 2. Muestra: Kit en casa · 3. Análisis: Laboratorio certificado · 4. Resultados: 4-8 semanas
Interpretación de Resultados
El informe puede mostrar: Positivo (mutación detectada), Negativo (no se detectan mutaciones), o VUS (variante de significado incierto).
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta?
Consultar precio.
¿Cuánto tardan los resultados?
4-8 semanas desde recepción de muestra.
Genética y Herencia
Acidemia Propiónica está asociada a mutaciones en el gen PCCA. El estudio genético analiza las regiones codificantes y zonas reguladoras críticas para detectar mutaciones patogénicas.
El estudio genético permite confirmar el diagnóstico clínico, identificar portadores en familias afectadas y realizar asesoramiento genético reproductivo cuando existe riesgo de transmisión.
Test Genético para Acidemia Propiónica
El diagnóstico molecular de Acidemia Propiónica está disponible mediante análisis del gen PCCA. La prueba genética está indicada en casos con:
- Síntomas clínicos compatibles que requieren confirmación diagnóstica
- Antecedentes familiares de Acidemia Propiónica
- Estudio de portadores en familiares de pacientes afectados
- Asesoramiento genético preconcepcional en parejas de riesgo
* Precios orientativos. Solicite presupuesto personalizado según su caso específico.
¿Qué incluye el test genético?
- Envío del kit de recogida de muestras a domicilio (toda España)
- Análisis genético completo en laboratorio certificado
- Informe técnico interpretado por especialistas en genética clínica
- Asesoramiento sobre el significado clínico de los resultados
¿Cómo se realiza el test genético?
Solicitud
Contacte con POLiGEN por teléfono, email o WhatsApp para solicitar el test genético.
Muestra
Reciba el kit en casa y recoja la muestra (sangre EDTA o saliva) siguiendo las instrucciones.
Análisis
El laboratorio procesa la muestra y realiza el análisis genético completo del gen PCCA.
Resultados
Reciba el informe interpretado con la conclusión clínica en 4-8 semanas.
Interpretación de Resultados
El informe genético para Acidemia Propiónica puede mostrar tres tipos de resultados:
✅ Positivo (mutación patogénica detectada)
Se han identificado una o más mutaciones causantes de Acidemia Propiónica. El resultado confirma el diagnóstico genético y permite asesoramiento familiar sobre riesgo de recurrencia.
➖ Negativo (no se detectan mutaciones)
No se han identificado mutaciones patogénicas conocidas. Un resultado negativo no excluye completamente la enfermedad si la clínica es compatible, ya que pueden existir mutaciones aún no descritas o en regiones no analizadas.
⚠️ Variante de significado incierto (VUS)
Se ha detectado una variante genética cuya relación con la enfermedad no está clara según el conocimiento científico actual. Puede requerir estudios adicionales o seguimiento para su reclasificación.
Importante
El test genético debe interpretarse siempre en el contexto clínico del paciente. POLiGEN recomienda consultar los resultados con un genetista clínico o el médico especialista responsable del seguimiento.
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta el test genético de Acidemia Propiónica?
El precio varía según el tipo de análisis (gen único, panel de genes, exoma). Consultar precio. Contacte con POLiGEN para un presupuesto personalizado según su caso.
¿Necesito orden médica para el test?
Se recomienda solicitar el test con prescripción médica o tras consulta con genetista. Sin embargo, POLiGEN puede procesar solicitudes directas de pacientes o familiares que deseen realizar el estudio de forma informativa.
¿Cuánto tardan los resultados?
4-8 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio. El plazo puede variar según la complejidad del análisis. Servicio urgente disponible bajo consulta.
¿El test detecta todas las mutaciones?
La sensibilidad depende de la técnica utilizada. La secuenciación NGS detecta >99% de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/inserciones. Grandes deleciones o duplicaciones pueden requerir técnicas complementarias como MLPA.
Solicite su Test Genético
POLiGEN gestiona integralmente su solicitud: desde el envío del kit hasta la interpretación del informe por especialistas en genética clínica.