Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Referencias Científicas

  • Planchard D, et al. Dabrafenib plus trametinib in patients with previously treated BRAF(V600E)-mutant metastatic non-small cell lung cancer. Lancet Oncol. 2024.
  • NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Non-Small Cell Lung Cancer. Version 3.2024.
  • Lindeman NI, et al. Updated Molecular Testing Guideline for the Selection of Lung Cancer Patients for Treatment. J Mol Diagn. 2023.

Proceso del Test Genético

1

Consulta Inicial

Evaluación de indicación clínica y asesoramiento genético pre-test

2

Toma de Muestra

Recogida de tejido tumoral o biopsia líquida en centro colaborador

3

Análisis Molecular

Extracción de ADN, secuenciación y análisis bioinformático

4

Informe Genético

Resultados detallados con recomendaciones terapéuticas

Información Genética del Test

🧬 Gen Analizado

BRAF (cromosoma 7q34)

🔍 Metodología

NGS + Sanger + qPCR

📊 Sensibilidad

>99% (VAF ≥5%)

🩸 Muestra

Tejido FFPE o biopsia líquida

⏱️ Tiempo

4-6 semanas laborables

📋 Acreditación

Pruebas Genéticas Disponibles

🎯 Test BRAF Completo

  • Análisis de mutaciones BRAF V600E
  • Secuenciación del exón 15
  • Detección de variantes raras
  • Informe de terapia dirigida
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🔬 Panel Oncológico Ampliado

  • BRAF + EGFR + KRAS + ALK
  • Análisis de 50+ genes
  • Biomarcadores predictivos
  • Asesoramiento genético incluido
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⚡ Test Rápido BRAF

  • Detección mutación V600E
  • PCR en tiempo real
  • Resultado en 48-72h
  • Ideal para urgencia terapéutica
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Análisis molecular especializado - Resultados en 4-6 semanas

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Análisis genético molecular especializado para la detección de mutaciones en el gen BRAF en adenocarcinoma de pulmón.

Este test genético identifica pacientes candidatos a terapia dirigida mediante secuenciación de nueva generación, optimizando el tratamiento personalizado.

Test Genético Oncológico

Test Genético para Adenocarcinoma De Pulmón

El diagnóstico molecular está disponible mediante análisis de el gen BRAF. Indicado en casos con síntomas clínicos compatibles, antecedentes familiares o asesoramiento genético.

MétodoGenesPlazoPrecio
Secuenciación SangerBRAF4-8 semanasConsultar

¿Cómo se realiza?

1. Solicitud: Contacte con POLiGEN · 2. Muestra: Kit en casa · 3. Análisis: Laboratorio certificado · 4. Resultados: 4-8 semanas

Interpretación de Resultados

El informe puede mostrar: Positivo (mutación detectada), Negativo (no se detectan mutaciones), o VUS (variante de significado incierto).

Preguntas Frecuentes

¿Cuánto cuesta?

Consultar precio.

¿Cuánto tardan los resultados?

4-8 semanas desde recepción de muestra.

Solicite su Test Genético

POLiGEN: 15 años experiencia en genética clínica.

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Genética y Herencia

Adenocarcinoma De Pulmón está asociada a mutaciones en el gen BRAF. El estudio genético analiza las regiones codificantes y zonas reguladoras críticas para detectar mutaciones patogénicas.

El estudio genético permite confirmar el diagnóstico clínico, identificar portadores en familias afectadas y realizar asesoramiento genético reproductivo cuando existe riesgo de transmisión.

Test Genético para Adenocarcinoma De Pulmón

El diagnóstico molecular de Adenocarcinoma De Pulmón está disponible mediante análisis del gen BRAF. La prueba genética está indicada en casos con:

  • Síntomas clínicos compatibles que requieren confirmación diagnóstica
  • Antecedentes familiares de Adenocarcinoma De Pulmón
  • Estudio de portadores en familiares de pacientes afectados
  • Asesoramiento genético preconcepcional en parejas de riesgo
Método Genes Analizados Plazo Precio
Secuenciación Sanger BRAF 4-8 semanas Consultar

* Precios orientativos. Solicite presupuesto personalizado según su caso específico.

¿Qué incluye el test genético?

  • Envío del kit de recogida de muestras a domicilio (toda España)
  • Análisis genético completo en laboratorio certificado
  • Informe técnico interpretado por especialistas en genética clínica
  • Asesoramiento sobre el significado clínico de los resultados

¿Cómo se realiza el test genético?

1

Solicitud

Contacte con POLiGEN por teléfono, email o WhatsApp para solicitar el test genético.

2

Muestra

Reciba el kit en casa y recoja la muestra (sangre EDTA o saliva) siguiendo las instrucciones.

3

Análisis

El laboratorio procesa la muestra y realiza el análisis genético completo del gen BRAF.

4

Resultados

Reciba el informe interpretado con la conclusión clínica en 4-8 semanas.

Interpretación de Resultados

El informe genético para Adenocarcinoma De Pulmón puede mostrar tres tipos de resultados:

✅ Positivo (mutación patogénica detectada)

Se han identificado una o más mutaciones causantes de Adenocarcinoma De Pulmón. El resultado confirma el diagnóstico genético y permite asesoramiento familiar sobre riesgo de recurrencia.

➖ Negativo (no se detectan mutaciones)

No se han identificado mutaciones patogénicas conocidas. Un resultado negativo no excluye completamente la enfermedad si la clínica es compatible, ya que pueden existir mutaciones aún no descritas o en regiones no analizadas.

⚠️ Variante de significado incierto (VUS)

Se ha detectado una variante genética cuya relación con la enfermedad no está clara según el conocimiento científico actual. Puede requerir estudios adicionales o seguimiento para su reclasificación.

Importante

El test genético debe interpretarse siempre en el contexto clínico del paciente. POLiGEN recomienda consultar los resultados con un genetista clínico o el médico especialista responsable del seguimiento.

Preguntas Frecuentes

¿Cuánto cuesta el test genético de Adenocarcinoma De Pulmón?

El precio varía según el tipo de análisis (gen único, panel de genes, exoma). Consultar precio. Contacte con POLiGEN para un presupuesto personalizado según su caso.

¿Necesito orden médica para el test?

Se recomienda solicitar el test con prescripción médica o tras consulta con genetista. Sin embargo, POLiGEN puede procesar solicitudes directas de pacientes o familiares que deseen realizar el estudio de forma informativa.

¿Cuánto tardan los resultados?

4-8 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio. El plazo puede variar según la complejidad del análisis. Servicio urgente disponible bajo consulta.

¿El test detecta todas las mutaciones?

La sensibilidad depende de la técnica utilizada. La secuenciación NGS detecta >99% de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/inserciones. Grandes deleciones o duplicaciones pueden requerir técnicas complementarias como MLPA.

Solicite su Test Genético

POLiGEN gestiona integralmente su solicitud: desde el envío del kit hasta la interpretación del informe por especialistas en genética clínica.