Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
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📚 Referencias Científicas
1. Nousbeck J, et al. A mutation in a skin-specific isoform of SMARCAD1 causes autosomal-dominant adermatoglyphia. Am J Hum Genet. 2011;89(2):302-7. PMID: 21835306.
2. Krebsová A, et al. Absence of fingerprints, lymphedema, and renal cysts: first case of autosomal dominant adermatoglyphia in Europe. Dermatol Online J. 2007;13(4):12. PMID: 18319024.
3. Burger B, et al. Homozygous nonsense mutation in SMARCAD1 in a patient with adermatoglyphia. Am J Med Genet A. 2014;164A(8):2057-63. PMID: 24838796.
4. Sprecher E. The genetic basis of dermatoglyphic patterns. Br J Dermatol. 2016;174(5):961-3. PMID: 26994365.
📋 Información Genética del Test
🔬 Metodología
- Secuenciación NGS (Next Generation Sequencing)
- Análisis bioinformático especializado
- Confirmación por Sanger cuando necesario
- MLPA para deleciones/duplicaciones
🩸 Muestras Aceptadas
- Sangre periférica (EDTA) - 5ml
- Saliva (kit especializado)
- ADN previamente extraído (≥200ng)
- Líquido amniótico (prenatal)
⏱️ Tiempos de Proceso
- Panel completo: 4-6 semanas
- Análisis dirigido: 2-3 semanas
- Estudio prenatal: 3-4 semanas
- Resultados urgentes: consultar
📊 Sensibilidad Diagnóstica
- Detección de variantes puntuales: >99%
- Grandes deleciones/duplicaciones: >95%
- Cobertura media: >150x
- Porcentaje de bases >20x: >98%
🧬 Genes Incluidos en el Panel
🧬 Patrones de Herencia
La adermatoglifia congénita puede presentar diferentes patrones hereditarios:
- Autosómica dominante: SMARCAD1 (principal gen implicado)
- Autosómica recesiva: otros genes del panel
- Casos de novo: mutaciones espontáneas
- Mosaicismo: formas parciales de la condición
🧬 Pruebas Genéticas Disponibles
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Resuelve tus dudas sobre este test genético
📱 Consultar por WhatsAppPrueba genética molecular especializada para detectar mutaciones causantes de adermatoglifia congénita mediante secuenciación NGS. Analizamos un panel completo de genes asociados a la ausencia congénita de huellas dactilares y alteraciones dérmicas relacionadas.
Test Genético para Adermatoglifia Congénita
El diagnóstico molecular está disponible mediante análisis de un panel de 25 genes. Indicado en casos con síntomas clínicos compatibles, antecedentes familiares o asesoramiento genético.
| Método | Genes | Plazo | Precio |
|---|---|---|---|
| Secuenciación Sanger | SMARCAD1 | 4-8 semanas | Consultar |
| NGS | SMARCAD1 | 3-6 semanas | Consultar |
¿Cómo se realiza?
1. Solicitud: Contacte con POLiGEN · 2. Muestra: Kit en casa · 3. Análisis: Laboratorio certificado · 4. Resultados: 4-8 semanas
Interpretación de Resultados
El informe puede mostrar: Positivo (mutación detectada), Negativo (no se detectan mutaciones), o VUS (variante de significado incierto).
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta?
Consultar precio.
¿Cuánto tardan los resultados?
4-8 semanas desde recepción de muestra.
Genética y Herencia
Adermatoglifia Congénita está asociada a mutaciones en un panel de 25 genes. El estudio genético analiza las regiones codificantes y zonas reguladoras críticas para detectar mutaciones patogénicas.
El estudio genético permite confirmar el diagnóstico clínico, identificar portadores en familias afectadas y realizar asesoramiento genético reproductivo cuando existe riesgo de transmisión.
Test Genético para Adermatoglifia Congénita
El diagnóstico molecular de Adermatoglifia Congénita está disponible mediante análisis del panel de 25 genes. La prueba genética está indicada en casos con:
- Síntomas clínicos compatibles que requieren confirmación diagnóstica
- Antecedentes familiares de Adermatoglifia Congénita
- Estudio de portadores en familiares de pacientes afectados
- Asesoramiento genético preconcepcional en parejas de riesgo
* Precios orientativos. Solicite presupuesto personalizado según su caso específico.
¿Qué incluye el test genético?
- Envío del kit de recogida de muestras a domicilio (toda España)
- Análisis genético completo en laboratorio certificado
- Informe técnico interpretado por especialistas en genética clínica
- Asesoramiento sobre el significado clínico de los resultados
¿Cómo se realiza el test genético?
Solicitud
Contacte con POLiGEN por teléfono, email o WhatsApp para solicitar el test genético.
Muestra
Reciba el kit en casa y recoja la muestra (sangre EDTA o saliva) siguiendo las instrucciones.
Análisis
El laboratorio procesa la muestra y realiza el análisis genético completo del panel de 25 genes.
Resultados
Reciba el informe interpretado con la conclusión clínica en 4-8 semanas.
Interpretación de Resultados
El informe genético para Adermatoglifia Congénita puede mostrar tres tipos de resultados:
✅ Positivo (mutación patogénica detectada)
Se han identificado una o más mutaciones causantes de Adermatoglifia Congénita. El resultado confirma el diagnóstico genético y permite asesoramiento familiar sobre riesgo de recurrencia.
➖ Negativo (no se detectan mutaciones)
No se han identificado mutaciones patogénicas conocidas. Un resultado negativo no excluye completamente la enfermedad si la clínica es compatible, ya que pueden existir mutaciones aún no descritas o en regiones no analizadas.
⚠️ Variante de significado incierto (VUS)
Se ha detectado una variante genética cuya relación con la enfermedad no está clara según el conocimiento científico actual. Puede requerir estudios adicionales o seguimiento para su reclasificación.
Importante
El test genético debe interpretarse siempre en el contexto clínico del paciente. POLiGEN recomienda consultar los resultados con un genetista clínico o el médico especialista responsable del seguimiento.
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta el test genético de Adermatoglifia Congénita?
El precio varía según el tipo de análisis (gen único, panel de genes, exoma). Consultar precio. Contacte con POLiGEN para un presupuesto personalizado según su caso.
¿Necesito orden médica para el test?
Se recomienda solicitar el test con prescripción médica o tras consulta con genetista. Sin embargo, POLiGEN puede procesar solicitudes directas de pacientes o familiares que deseen realizar el estudio de forma informativa.
¿Cuánto tardan los resultados?
4-8 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio. El plazo puede variar según la complejidad del análisis. Servicio urgente disponible bajo consulta.
¿El test detecta todas las mutaciones?
La sensibilidad depende de la técnica utilizada. La secuenciación NGS detecta >99% de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/inserciones. Grandes deleciones o duplicaciones pueden requerir técnicas complementarias como MLPA.
Solicite su Test Genético
POLiGEN gestiona integralmente su solicitud: desde el envío del kit hasta la interpretación del informe por especialistas en genética clínica.