Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Servicio completo con garantía de calidad . Consulta inicial gratuita.

✅ Resultados garantizados ✅ Máxima confidencialidad ✅ Soporte especializado

Referencias Científicas de Nuestro Servicio

1. Castro E, et al. "BRCA2 mutations in prostate cancer: implications for targeted therapy." Nat Rev Cancer. 2019;19(12):696-714.

2. Pritchard CC, et al. "Inherited DNA-Repair Gene Mutations in Men with Metastatic Prostate Cancer." N Engl J Med. 2016;375(5):443-53.

3. NCCN Guidelines. "Genetic/Familial High-Risk Assessment." Version 2.2024.

4. Abida W, et al. "Clinical genomic profiling for precision medicine in prostate cancer." Cell. 2019;178(3):645-661.

¿Por Qué Elegir Nuestro Servicio?

🏆 Laboratorio Certificado

Acreditación para diagnóstico genético molecular

⏱️ Resultados Rápidos

Entrega en 4-6 semanas con servicio urgente disponible

🔒 Confidencialidad Total

Máxima privacidad y seguridad de datos genéticos

💡 Interpretación Experta

Análisis por genetistas especializados en oncología

Características de Nuestro Servicio

🏥 Proceso del Servicio

  • Consulta inicial: Evaluación de indicación clínica
  • Toma de muestra: En clínica o domicilio
  • Análisis laboratorio: 4-6 semanas
  • Entrega resultados: Consulta personalizada

⚡ Metodología Técnica

  • NGS de alta calidad: Secuenciación masiva
  • Cobertura >99%: Regiones codificantes
  • Sensibilidad >99.5%: Variantes puntuales
  • CNV incluidas: Duplicaciones y deleciones

👨‍⚕️ Equipo Especializado

  • Genetistas clínicos: Interpretación experta
  • Consejeros genéticos: Orientación familiar
  • Oncólogos colaboradores: Enfoque terapéutico
  • Soporte continuo: Seguimiento personalizado

🎯 Aplicaciones Clínicas

  • Medicina de precisión: Selección de terapias
  • Inhibidores PARP: Olaparib, rucaparib
  • Screening familiar: Identificación portadores
  • Prevención dirigida: Protocolos personalizados

Servicios de Análisis Genético Disponibles

🎯 Panel Básico Cáncer de Próstata

Genes analizados:

  • BRCA2: Principal gen asociado a cáncer de próstata agresivo
  • CHEK2: Moderado incremento de riesgo
  • ATM: Asociado a formas familiares

Incluye:

  • ✅ Análisis por secuenciación NGS
  • ✅ Interpretación médica especializada
  • ✅ Informe clínico detallado
  • ✅ Consulta telefónica de resultados
Consultar precio Análisis completo

🔬 Panel Extendido Oncogenético

Análisis completo:

  • 23 genes: BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, HOXB13
  • Síndromes incluidos: Lynch, Li-Fraumeni, Cowden
  • Orientación terapéutica: Elegibilidad para inhibidores PARP

Servicio premium incluye:

  • ✅ Consulta pre-test personalizada
  • ✅ Análisis de variantes de significado incierto
  • ✅ Seguimiento post-resultados
  • ✅ Orientación familiar
Consultar precio Servicio premium

⭐ Exoma Oncológico Dirigido

Análisis exhaustivo:

  • +200 genes: Panel completo cáncer hereditario
  • Máxima sensibilidad: Detección de variantes raras
  • Investigación familiar: Estudio de segregación

Servicio integral incluye:

  • ✅ Consulta genética presencial/online
  • ✅ Análisis familiar si procede
  • ✅ Informe para especialistas
  • ✅ Seguimiento anual de nuevos hallazgos
  • ✅ Acceso a ensayos clínicos
Consultar precio Servicio completo

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Consulta gratuita con nuestro equipo especializado en genética oncológica

📱 Consulta Gratuita WhatsApp

Servicio integral de análisis genético molecular para la detección de variantes hereditarias asociadas al cáncer de próstata.

Ofrecemos análisis completo de genes clave (BRCA2, CHEK2, ATM) con interpretación especializada, consejo genético familiar y orientación para terapias dirigidas con inhibidores PARP.

Servicio Oncogenético Especializado

Test Genético para Cáncer De Próstata

El diagnóstico molecular está disponible mediante análisis de el gen CHEK2. Indicado en casos con síntomas clínicos compatibles, antecedentes familiares o asesoramiento genético.

MétodoGenesPlazoPrecio
Secuenciación SangerCHEK24-8 semanasConsultar
NGSNone genes3-6 semanasConsultar

¿Cómo se realiza?

1. Solicitud: Contacte con POLiGEN · 2. Muestra: Kit en casa · 3. Análisis: Laboratorio certificado · 4. Resultados: 4-8 semanas

Interpretación de Resultados

El informe puede mostrar: Positivo (mutación detectada), Negativo (no se detectan mutaciones), o VUS (variante de significado incierto).

Preguntas Frecuentes

¿Cuánto cuesta?

Consultar precio.

¿Cuánto tardan los resultados?

4-8 semanas desde recepción de muestra.

Solicite su Test Genético

POLiGEN: 15 años experiencia en genética clínica.

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Genética y Herencia

Cáncer De Próstata está asociada a mutaciones en el gen CHEK2. El estudio genético analiza las regiones codificantes y zonas reguladoras críticas para detectar mutaciones patogénicas.

El estudio genético permite confirmar el diagnóstico clínico, identificar portadores en familias afectadas y realizar asesoramiento genético reproductivo cuando existe riesgo de transmisión.

Test Genético para Cáncer De Próstata

El diagnóstico molecular de Cáncer De Próstata está disponible mediante análisis del gen CHEK2. La prueba genética está indicada en casos con:

  • Síntomas clínicos compatibles que requieren confirmación diagnóstica
  • Antecedentes familiares de Cáncer De Próstata
  • Estudio de portadores en familiares de pacientes afectados
  • Asesoramiento genético preconcepcional en parejas de riesgo
Método Genes Analizados Plazo Precio
Secuenciación Sanger CHEK2 4-8 semanas Consultar
Secuenciación NGS (gen completo) Panel Cáncer De Próstata 3-6 semanas Consultar

* Precios orientativos. Solicite presupuesto personalizado según su caso específico.

¿Qué incluye el test genético?

  • Envío del kit de recogida de muestras a domicilio (toda España)
  • Análisis genético completo en laboratorio certificado
  • Informe técnico interpretado por especialistas en genética clínica
  • Asesoramiento sobre el significado clínico de los resultados

¿Cómo se realiza el test genético?

1

Solicitud

Contacte con POLiGEN por teléfono, email o WhatsApp para solicitar el test genético.

2

Muestra

Reciba el kit en casa y recoja la muestra (sangre EDTA o saliva) siguiendo las instrucciones.

3

Análisis

El laboratorio procesa la muestra y realiza el análisis genético completo del gen CHEK2.

4

Resultados

Reciba el informe interpretado con la conclusión clínica en 4-8 semanas.

Interpretación de Resultados

El informe genético para Cáncer De Próstata puede mostrar tres tipos de resultados:

✅ Positivo (mutación patogénica detectada)

Se han identificado una o más mutaciones causantes de Cáncer De Próstata. El resultado confirma el diagnóstico genético y permite asesoramiento familiar sobre riesgo de recurrencia.

➖ Negativo (no se detectan mutaciones)

No se han identificado mutaciones patogénicas conocidas. Un resultado negativo no excluye completamente la enfermedad si la clínica es compatible, ya que pueden existir mutaciones aún no descritas o en regiones no analizadas.

⚠️ Variante de significado incierto (VUS)

Se ha detectado una variante genética cuya relación con la enfermedad no está clara según el conocimiento científico actual. Puede requerir estudios adicionales o seguimiento para su reclasificación.

Importante

El test genético debe interpretarse siempre en el contexto clínico del paciente. POLiGEN recomienda consultar los resultados con un genetista clínico o el médico especialista responsable del seguimiento.

Preguntas Frecuentes

¿Cuánto cuesta el test genético de Cáncer De Próstata?

El precio varía según el tipo de análisis (gen único, panel de genes, exoma). Consultar precio. Contacte con POLiGEN para un presupuesto personalizado según su caso.

¿Necesito orden médica para el test?

Se recomienda solicitar el test con prescripción médica o tras consulta con genetista. Sin embargo, POLiGEN puede procesar solicitudes directas de pacientes o familiares que deseen realizar el estudio de forma informativa.

¿Cuánto tardan los resultados?

4-8 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio. El plazo puede variar según la complejidad del análisis. Servicio urgente disponible bajo consulta.

¿El test detecta todas las mutaciones?

La sensibilidad depende de la técnica utilizada. La secuenciación NGS detecta >99% de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/inserciones. Grandes deleciones o duplicaciones pueden requerir técnicas complementarias como MLPA.

Solicite su Test Genético

POLiGEN gestiona integralmente su solicitud: desde el envío del kit hasta la interpretación del informe por especialistas en genética clínica.