Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
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Análisis genético especializado con garantía de calidad y soporte técnico completo
📞 Contactar AhoraReferencias Científicas y Normativas
- Lindeman NI, et al. Updated Molecular Testing Guideline for Selection of Lung Cancer Patients for Targeted Therapy. J Mol Diagn. 2018;20(2):129-159.
- Kalemkerian GP, et al. Molecular Testing Guideline for Selection of Lung Cancer Patients for EGFR and ALK Inhibitors. J Clin Oncol. 2013;31(19):2503-2511.
- Planchard D, et al. Metastatic non-small cell lung cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2018;29(Suppl 4):iv192-iv237.
- NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Non-Small Cell Lung Cancer. Version 3.2023.
Proceso de Nuestro Servicio
Solicitud Servicio
Evaluación caso y selección test apropiado
Kit y Logística
Envío kit recogida y gestión transporte
Análisis Especializado
Procesamiento en laboratorio certificado
Entrega Resultados
Informe interpretado y consulta resultado
¿Por qué elegir nuestro servicio profesional?
- ✅ Laboratorio Certificado y CAP
- ✅ Equipo genetistas clínicos especializados
- ✅ Tecnología NGS última generación
- ✅ Informes clínicos interpretados
- ✅ Asesoramiento genético incluido
- ✅ Soporte técnico personalizado
- ✅ Confidencialidad y trazabilidad garantizada
- ✅ Tiempos de entrega optimizados
Especificaciones Técnicas del Servicio
🔬 Tecnología Empleada
Secuenciación NGS Illumina
Cobertura mínima: 500x
Sensibilidad: >5% VAF
🧪 Requisitos Muestra
Tejido tumoral FFPE
10 secciones de 5μm
Celularidad tumoral >20%
Kit envío incluido
📋 Entregables Servicio
Informe clínico detallado
Interpretación genética
Recomendaciones terapéuticas
Consulta resultado incluida
⚕️ Soporte Profesional
Asesoramiento genético
Consulta pre y post-test
Soporte técnico continuo
Seguimiento personalizado
Servicios de Análisis Genético Disponibles
🔬 Servicio Análisis KRAS Básico
- Análisis mutaciones KRAS hotspot (codones 12, 13, 61)
- Secuenciación dirigida alta precisión
- Informe clínico interpretado
- Tiempo entrega: 2-3 semanas
- Precio: Consultar precio
🧬 Servicio Panel Oncológico CPNM Completo
- Análisis multi-gen: KRAS, EGFR, ALK, ROS1, BRAF, STK11
- Biomarcadores inmunoterapia: PD-L1, TMB, MSI
- Reporte farmacogenético personalizado
- Asesoramiento genético especializado
- Tiempo entrega: 4-6 semanas
- Precio: Consultar precio
🔬 Servicio Exoma Tumoral Avanzado
- Secuenciación exoma completo tumor vs normal
- Identificación variantes somáticas/germinales
- Análisis carga mutacional y neoantígenos
- Reporte farmacogenómico detallado
- Tiempo entrega: 6-8 semanas
- Precio: Consultar precio
¿Qué es nuestro servicio?
Servicio integral de análisis genético molecular especializado en carcinoma escamoso pulmonar, incluyendo estudio completo de mutaciones KRAS y perfil biomolecular CPNM mediante secuenciación NGS. Ofrecemos desde análisis básico hasta paneles oncológicos completos con interpretación clínica especializada y asesoramiento genético profesional para optimización terapéutica personalizada.
Test Genético para Cáncer De Pulmón De Células Escamosas
El diagnóstico molecular está disponible mediante análisis de el gen KRAS. Indicado en casos con síntomas clínicos compatibles, antecedentes familiares o asesoramiento genético.
| Método | Genes | Plazo | Precio |
|---|---|---|---|
| Secuenciación Sanger | KRAS | 3-6 semanas | Consultar |
¿Cómo se realiza?
1. Solicitud: Contacte con POLiGEN · 2. Muestra: Kit en casa · 3. Análisis: Laboratorio certificado · 4. Resultados: 3-6 semanas
Interpretación de Resultados
El informe puede mostrar: Positivo (mutación detectada), Negativo (no se detectan mutaciones), o VUS (variante de significado incierto).
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta?
Consultar precio.
¿Cuánto tardan los resultados?
3-6 semanas desde recepción de muestra.
Genética y Herencia
Cáncer De Pulmón De Células Escamosas está asociada a mutaciones en el gen KRAS. El estudio genético analiza las regiones codificantes y zonas reguladoras críticas para detectar mutaciones patogénicas.
El estudio genético permite confirmar el diagnóstico clínico, identificar portadores en familias afectadas y realizar asesoramiento genético reproductivo cuando existe riesgo de transmisión.
Test Genético para Cáncer De Pulmón De Células Escamosas
El diagnóstico molecular de Cáncer De Pulmón De Células Escamosas está disponible mediante análisis del gen KRAS. La prueba genética está indicada en casos con:
- Síntomas clínicos compatibles que requieren confirmación diagnóstica
- Antecedentes familiares de Cáncer De Pulmón De Células Escamosas
- Estudio de portadores en familiares de pacientes afectados
- Asesoramiento genético preconcepcional en parejas de riesgo
* Precios orientativos. Solicite presupuesto personalizado según su caso específico.
¿Qué incluye el test genético?
- Envío del kit de recogida de muestras a domicilio (toda España)
- Análisis genético completo en laboratorio certificado
- Informe técnico interpretado por especialistas en genética clínica
- Asesoramiento sobre el significado clínico de los resultados
¿Cómo se realiza el test genético?
Solicitud
Contacte con POLiGEN por teléfono, email o WhatsApp para solicitar el test genético.
Muestra
Reciba el kit en casa y recoja la muestra (sangre EDTA o saliva) siguiendo las instrucciones.
Análisis
El laboratorio procesa la muestra y realiza el análisis genético completo del gen KRAS.
Resultados
Reciba el informe interpretado con la conclusión clínica en 3-6 semanas.
Interpretación de Resultados
El informe genético para Cáncer De Pulmón De Células Escamosas puede mostrar tres tipos de resultados:
✅ Positivo (mutación patogénica detectada)
Se han identificado una o más mutaciones causantes de Cáncer De Pulmón De Células Escamosas. El resultado confirma el diagnóstico genético y permite asesoramiento familiar sobre riesgo de recurrencia.
➖ Negativo (no se detectan mutaciones)
No se han identificado mutaciones patogénicas conocidas. Un resultado negativo no excluye completamente la enfermedad si la clínica es compatible, ya que pueden existir mutaciones aún no descritas o en regiones no analizadas.
⚠️ Variante de significado incierto (VUS)
Se ha detectado una variante genética cuya relación con la enfermedad no está clara según el conocimiento científico actual. Puede requerir estudios adicionales o seguimiento para su reclasificación.
Importante
El test genético debe interpretarse siempre en el contexto clínico del paciente. POLiGEN recomienda consultar los resultados con un genetista clínico o el médico especialista responsable del seguimiento.
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta el test genético de Cáncer De Pulmón De Células Escamosas?
El precio varía según el tipo de análisis (gen único, panel de genes, exoma). Consultar precio. Contacte con POLiGEN para un presupuesto personalizado según su caso.
¿Necesito orden médica para el test?
Se recomienda solicitar el test con prescripción médica o tras consulta con genetista. Sin embargo, POLiGEN puede procesar solicitudes directas de pacientes o familiares que deseen realizar el estudio de forma informativa.
¿Cuánto tardan los resultados?
3-6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio. El plazo puede variar según la complejidad del análisis. Servicio urgente disponible bajo consulta.
¿El test detecta todas las mutaciones?
La sensibilidad depende de la técnica utilizada. La secuenciación NGS detecta >99% de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/inserciones. Grandes deleciones o duplicaciones pueden requerir técnicas complementarias como MLPA.
Solicite su Test Genético
POLiGEN gestiona integralmente su solicitud: desde el envío del kit hasta la interpretación del informe por especialistas en genética clínica.