Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
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Referencias Científicas
- Miller DT, et al. Consensus statement: chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities or congenital anomalies. Am J Hum Genet. 2010;86(5):749-64.
- Riggs ER, et al. Technical standards for the interpretation and reporting of constitutional copy-number variants: a joint consensus recommendation. Genet Med. 2020;22(2):245-257.
- South ST, et al. ACMG Standards and Guidelines for constitutional cytogenomic microarray analysis. Genet Med. 2013;15(11):901-9.
- Kearney HM, et al. American College of Medical Genetics standards and guidelines for interpretation and reporting of postnatal constitutional copy number variants. Genet Med. 2011;13(7):680-5.
Información Técnica del Servicio
Muestras Aceptadas
- Sangre EDTA (5ml) - preferida
- Saliva (kit proporcionado)
- ADN purificado (concentración mínima)
- Conservación: 4°C máximo 5 días
- Envío refrigerado incluido
Especificaciones Técnicas
- Plataforma: Illumina NextSeq/NovaSeq
- Cobertura media: >500X
- Pipeline bioinformático validado
- Control de calidad multicapa
- Acreditación
Tiempos de Entrega
- Análisis estándar: 3-4 semanas
- Servicio urgente: 10-14 días laborables
- Confirmación: 1-2 semanas adicionales
- Notificación por email al completar
- Portal online para seguimiento
Aplicaciones Clínicas
- Trastornos del neurodesarrollo
- Malformaciones congénitas múltiples
- Retraso del crecimiento
- Discapacidad intelectual
- Historia familiar sugestiva CNVs
Contenido del Informe
- CNVs detectadas con coordenadas genómicas
- Clasificación según ACMG guidelines
- Interpretación clínica detallada
- Recomendaciones para seguimiento
- Referencias bibliográficas actualizadas
Asesoramiento Incluido
- Consulta pre-test gratuita
- Interpretación de resultados
- Asesoramiento familiar
- Protocolo de seguimiento
- Soporte post-informe
Servicios Genéticos Disponibles
Panel CNVs Completo - 10 Genes
- Tecnología: Secuenciación NGS + Análisis bioinformático CNVs
- Panel: 10 genes específicos de alta relevancia clínica
- Resolución: Detección de CNVs desde 50 pb
- Sensibilidad: >99% para variaciones patogénicas
- Cobertura: Regiones codificantes e intrónicas relevantes
Análisis Familiar Dirigido
- Objetivo: Estudio de CNV específica previamente identificada
- Aplicación: Screening familiar y asesoramiento genético
- Incluye: Interpretación clínica personalizada
- Tiempo: 2-3 semanas
Análisis de Confirmación
- Metodología: qPCR o Array-CGH para validación
- Indicación: Confirmación de hallazgos NGS
- Precisión: Cuantificación exacta de CNVs
- Informe: Detallado con significado clínico
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📱 WhatsApp Directo¿Qué es este análisis genético?
Servicio especializado de análisis molecular que estudia variaciones en el número de copias (CNVs) en un panel específico de 10 genes mediante tecnología de secuenciación masiva NGS. Detecta deleciones y duplicaciones genómicas con alta resolución y precisión diagnóstica para el asesoramiento genético clínico.
Test Genético para Cnvs) - 10 Genes
El diagnóstico molecular está disponible mediante análisis de uno o más genes. Indicado en casos con síntomas clínicos compatibles, antecedentes familiares o asesoramiento genético.
| Método | Genes | Plazo | Precio |
|---|---|---|---|
| Análisis | None genes | 3-6 semanas | Consultar |
¿Cómo se realiza?
1. Solicitud: Contacte con POLiGEN · 2. Muestra: Kit en casa · 3. Análisis: Laboratorio certificado · 4. Resultados: 3-6 semanas
Interpretación de Resultados
El informe puede mostrar: Positivo (mutación detectada), Negativo (no se detectan mutaciones), o VUS (variante de significado incierto).
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta?
Consultar precio.
¿Cuánto tardan los resultados?
3-6 semanas desde recepción de muestra.
Genética y Herencia
Cnvs) - 10 Genes está asociada a mutaciones en uno o más genes. El estudio genético analiza las regiones codificantes y zonas reguladoras críticas para detectar mutaciones patogénicas.
El estudio genético permite confirmar el diagnóstico clínico, identificar portadores en familias afectadas y realizar asesoramiento genético reproductivo cuando existe riesgo de transmisión.
Test Genético para Cnvs) - 10 Genes
El diagnóstico molecular de Cnvs) - 10 Genes está disponible mediante análisis del gen(es) asociado(s). La prueba genética está indicada en casos con:
- Síntomas clínicos compatibles que requieren confirmación diagnóstica
- Antecedentes familiares de Cnvs) - 10 Genes
- Estudio de portadores en familiares de pacientes afectados
- Asesoramiento genético preconcepcional en parejas de riesgo
* Precios orientativos. Solicite presupuesto personalizado según su caso específico.
¿Qué incluye el test genético?
- Envío del kit de recogida de muestras a domicilio (toda España)
- Análisis genético completo en laboratorio certificado
- Informe técnico interpretado por especialistas en genética clínica
- Asesoramiento sobre el significado clínico de los resultados
¿Cómo se realiza el test genético?
Solicitud
Contacte con POLiGEN por teléfono, email o WhatsApp para solicitar el test genético.
Muestra
Reciba el kit en casa y recoja la muestra (sangre EDTA o saliva) siguiendo las instrucciones.
Análisis
El laboratorio procesa la muestra y realiza el análisis genético completo del gen(es) asociado(s).
Resultados
Reciba el informe interpretado con la conclusión clínica en 3-6 semanas.
Interpretación de Resultados
El informe genético para Cnvs) - 10 Genes puede mostrar tres tipos de resultados:
✅ Positivo (mutación patogénica detectada)
Se han identificado una o más mutaciones causantes de Cnvs) - 10 Genes. El resultado confirma el diagnóstico genético y permite asesoramiento familiar sobre riesgo de recurrencia.
➖ Negativo (no se detectan mutaciones)
No se han identificado mutaciones patogénicas conocidas. Un resultado negativo no excluye completamente la enfermedad si la clínica es compatible, ya que pueden existir mutaciones aún no descritas o en regiones no analizadas.
⚠️ Variante de significado incierto (VUS)
Se ha detectado una variante genética cuya relación con la enfermedad no está clara según el conocimiento científico actual. Puede requerir estudios adicionales o seguimiento para su reclasificación.
Importante
El test genético debe interpretarse siempre en el contexto clínico del paciente. POLiGEN recomienda consultar los resultados con un genetista clínico o el médico especialista responsable del seguimiento.
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta el test genético de Cnvs) - 10 Genes?
El precio varía según el tipo de análisis (gen único, panel de genes, exoma). Consultar precio. Contacte con POLiGEN para un presupuesto personalizado según su caso.
¿Necesito orden médica para el test?
Se recomienda solicitar el test con prescripción médica o tras consulta con genetista. Sin embargo, POLiGEN puede procesar solicitudes directas de pacientes o familiares que deseen realizar el estudio de forma informativa.
¿Cuánto tardan los resultados?
3-6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio. El plazo puede variar según la complejidad del análisis. Servicio urgente disponible bajo consulta.
¿El test detecta todas las mutaciones?
La sensibilidad depende de la técnica utilizada. La secuenciación NGS detecta >99% de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/inserciones. Grandes deleciones o duplicaciones pueden requerir técnicas complementarias como MLPA.
Solicite su Test Genético
POLiGEN gestiona integralmente su solicitud: desde el envío del kit hasta la interpretación del informe por especialistas en genética clínica.