Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
¿Necesitas este test genético?
Nuestro equipo de genetistas te ayudará con la interpretación y asesoramiento genético
Referencias Científicas
- Patnaik MM, Moll S. Inherited antithrombin deficiency: a review. Haemophilia. 2008;14(6):1229-39.
- Corral J, et al. Clinical and analytical aspects of antithrombin deficiency. Semin Thromb Hemost. 2019;45(1):9-26.
- Heit JA. Thrombophilia: common questions on laboratory assessment. Hematology. 2007:127-35.
- ACMG Practice Guidelines: Molecular genetic testing for ultra-rare disorders. Genet Med. 2020;22:1103-1111.
Proceso del Test
Solicitud
Prescripción médica con historia clínica y árbol genealógico
Muestra
Sangre periférica (5ml EDTA) o saliva (kit específico)
Análisis
Extracción ADN, NGS, análisis bioinformático, validación Sanger
Informe
Resultado en 4-6 semanas con interpretación clínica detallada
Información Genética
Patrón de Herencia
Autosómico dominante con penetrancia variable. Heterocigotos: riesgo moderado. Homocigotos: casos severos (raros).
Prevalencia
0.02-0.2% población general. 1-3% en pacientes con tromboembolismo venoso. Mayor prevalencia en ciertas poblaciones.
Genes Principales
SERPINC1 (cromosoma 1q25.1). Más de 250 mutaciones descritas. Tipos I y II según mecanismo molecular.
Pruebas Genéticas Disponibles
Panel Trombofilia Hereditaria
- Genes analizados: 24 genes (SERPINC1, F5, F2, MTHFR, otros)
- Metodología: Secuenciación masiva (NGS) + MLPA
- Detección: Variantes puntuales, CNVs, deleciones/duplicaciones
- Cobertura: >99% regiones codificantes
Análisis Gen SERPINC1 Individual
- Gen específico: SERPINC1 (Antitrombina III)
- Metodología: Secuenciación Sanger + MLPA
- Indicado: Casos familiares con mutación conocida
- Tiempo: 2-3 semanas
Test genético molecular para el diagnóstico de deficiencia de antitrombina III mediante análisis de panel de 24 genes relacionados con trombofilia hereditaria. Análisis completo por secuenciación de nueva generación (NGS) que detecta variantes patogénicas responsables de estados de hipercoagulabilidad.
Test Genético para Deficiencia De Antitrombina Iii
El diagnóstico molecular está disponible mediante análisis de un panel de 24 genes. Indicado en casos con síntomas clínicos compatibles, antecedentes familiares o asesoramiento genético.
| Método | Genes | Plazo | Precio |
|---|---|---|---|
| Análisis | 24 genes | 3-6 semanas | Consultar |
| Secuenciación Sanger | SERPINC1 | 3-6 semanas | Consultar |
¿Cómo se realiza?
1. Solicitud: Contacte con POLiGEN · 2. Muestra: Kit en casa · 3. Análisis: Laboratorio certificado · 4. Resultados: 3-6 semanas
Interpretación de Resultados
El informe puede mostrar: Positivo (mutación detectada), Negativo (no se detectan mutaciones), o VUS (variante de significado incierto).
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta?
Consultar precio.
¿Cuánto tardan los resultados?
3-6 semanas desde recepción de muestra.
Genética y Herencia
Deficiencia De Antitrombina Iii está asociada a mutaciones en un panel de 24 genes. El estudio genético analiza las regiones codificantes y zonas reguladoras críticas para detectar mutaciones patogénicas.
El estudio genético permite confirmar el diagnóstico clínico, identificar portadores en familias afectadas y realizar asesoramiento genético reproductivo cuando existe riesgo de transmisión.
Test Genético para Deficiencia De Antitrombina Iii
El diagnóstico molecular de Deficiencia De Antitrombina Iii está disponible mediante análisis del panel de 24 genes. La prueba genética está indicada en casos con:
- Síntomas clínicos compatibles que requieren confirmación diagnóstica
- Antecedentes familiares de Deficiencia De Antitrombina Iii
- Estudio de portadores en familiares de pacientes afectados
- Asesoramiento genético preconcepcional en parejas de riesgo
* Precios orientativos. Solicite presupuesto personalizado según su caso específico.
¿Qué incluye el test genético?
- Envío del kit de recogida de muestras a domicilio (toda España)
- Análisis genético completo en laboratorio certificado
- Informe técnico interpretado por especialistas en genética clínica
- Asesoramiento sobre el significado clínico de los resultados
¿Cómo se realiza el test genético?
Solicitud
Contacte con POLiGEN por teléfono, email o WhatsApp para solicitar el test genético.
Muestra
Reciba el kit en casa y recoja la muestra (sangre EDTA o saliva) siguiendo las instrucciones.
Análisis
El laboratorio procesa la muestra y realiza el análisis genético completo del panel de 24 genes.
Resultados
Reciba el informe interpretado con la conclusión clínica en 3-6 semanas.
Interpretación de Resultados
El informe genético para Deficiencia De Antitrombina Iii puede mostrar tres tipos de resultados:
✅ Positivo (mutación patogénica detectada)
Se han identificado una o más mutaciones causantes de Deficiencia De Antitrombina Iii. El resultado confirma el diagnóstico genético y permite asesoramiento familiar sobre riesgo de recurrencia.
➖ Negativo (no se detectan mutaciones)
No se han identificado mutaciones patogénicas conocidas. Un resultado negativo no excluye completamente la enfermedad si la clínica es compatible, ya que pueden existir mutaciones aún no descritas o en regiones no analizadas.
⚠️ Variante de significado incierto (VUS)
Se ha detectado una variante genética cuya relación con la enfermedad no está clara según el conocimiento científico actual. Puede requerir estudios adicionales o seguimiento para su reclasificación.
Importante
El test genético debe interpretarse siempre en el contexto clínico del paciente. POLiGEN recomienda consultar los resultados con un genetista clínico o el médico especialista responsable del seguimiento.
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta el test genético de Deficiencia De Antitrombina Iii?
El precio varía según el tipo de análisis (gen único, panel de genes, exoma). Consultar precio. Contacte con POLiGEN para un presupuesto personalizado según su caso.
¿Necesito orden médica para el test?
Se recomienda solicitar el test con prescripción médica o tras consulta con genetista. Sin embargo, POLiGEN puede procesar solicitudes directas de pacientes o familiares que deseen realizar el estudio de forma informativa.
¿Cuánto tardan los resultados?
3-6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio. El plazo puede variar según la complejidad del análisis. Servicio urgente disponible bajo consulta.
¿El test detecta todas las mutaciones?
La sensibilidad depende de la técnica utilizada. La secuenciación NGS detecta >99% de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/inserciones. Grandes deleciones o duplicaciones pueden requerir técnicas complementarias como MLPA.
Solicite su Test Genético
POLiGEN gestiona integralmente su solicitud: desde el envío del kit hasta la interpretación del informe por especialistas en genética clínica.