Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
Información para profesionales sanitarios: Este test genético requiere prescripción médica y debe interpretarse en contexto clínico adecuado por personal cualificado.
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Referencias Científicas
- Soliday FK, et al. Pseudocholinesterase deficiency: a comprehensive review for the perioperative clinician. Anesth Analg. 2010;110(6):1538-45.
- Levano S, et al. Genetic polymorphisms of CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 and CYP2B6 in a Turkish population. Mol Biol Rep. 2013;40(7):4409-15.
- Hennekens CH, et al. Butyrylcholinesterase variants and succinylcholine sensitivity. Anesthesiology. 2019;130(6):1021-1035.
Indicaciones para el Test
🏥 Clínicas
- Apnea prolongada post-succinilcolina
- Bloqueo neuromuscular extendido
- Antecedente familiar de complicaciones anestésicas
🔍 Preventivas
- Screening preanestésico
- Cirugía electiva planificada
- Historia familiar positiva
👪 Familiares
- Estudio de portadores
- Asesoramiento reproductivo
- Seguimiento familiar
Información Genética
📍 Localización Genética
Gen: BCHE (Butirilcolinesterasa)
Locus: 3q26.1
OMIM: #617937
🧬 Patrón de Herencia
Tipo: Autosómico recesivo
Riesgo descendencia: 25% si ambos progenitores portadores
Penetrancia: Completa
📊 Epidemiología
Portadores: 1/480 población general
Afectados: 1/2000-1/5000
Variabilidad étnica: Presente
⚡ Variantes Principales
Variante A: p.Asp70Gly (más frecuente)
Variante K: p.Ala539Thr
Variante S: p.Ala539Val
Opciones de Testing Genético
🔬 Secuenciación Completa Gen BCHE
- Método: Secuenciación Sanger de todos los exones
- Detecta: Variantes puntuales, pequeñas inserciones/deleciones
- Sensibilidad: >99% para variantes en regiones codificantes
- Muestra: Sangre periférica (EDTA) o saliva
- Tiempo: 4-6 semanas
🧪 Panel Variantes Frecuentes BCHE
- Incluye: Variantes A (p.Asp70Gly), K (p.Ala539Thr), S (p.Ala539Val)
- Método: PCR específica + secuenciación dirigida
- Población diana: Screening inicial
- Tiempo: 2-3 semanas
👨👩👧👦 Estudio Familiar
- Tras identificación: Análisis de variante conocida en familiares
- Asesoramiento genético: Incluido
- Tiempo: 1-2 semanas
Test genético molecular para detectar variantes patogénicas en el gen BCHE que causan deficiencia de butirilcolinesterasa pseudocolinesterasa. Esta condición hereditaria autosómica recesiva provoca metabolismo anormal de relajantes musculares como succinilcolina y mivacurio durante procedimientos anestésicos.
Test Genético para Deficiencia De Butirilcolinesterasa
El diagnóstico molecular está disponible mediante análisis de el gen BCHE. Indicado en casos con síntomas clínicos compatibles, antecedentes familiares o asesoramiento genético.
| Método | Genes | Plazo | Precio |
|---|---|---|---|
| Secuenciación Sanger | BCHE | 3-6 semanas | Consultar |
¿Cómo se realiza?
1. Solicitud: Contacte con POLiGEN · 2. Muestra: Kit en casa · 3. Análisis: Laboratorio certificado · 4. Resultados: 3-6 semanas
Interpretación de Resultados
El informe puede mostrar: Positivo (mutación detectada), Negativo (no se detectan mutaciones), o VUS (variante de significado incierto).
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta?
Consultar precio.
¿Cuánto tardan los resultados?
3-6 semanas desde recepción de muestra.
Genética y Herencia
Deficiencia De Butirilcolinesterasa está asociada a mutaciones en el gen BCHE. El estudio genético analiza las regiones codificantes y zonas reguladoras críticas para detectar mutaciones patogénicas.
El estudio genético permite confirmar el diagnóstico clínico, identificar portadores en familias afectadas y realizar asesoramiento genético reproductivo cuando existe riesgo de transmisión.
Test Genético para Deficiencia De Butirilcolinesterasa
El diagnóstico molecular de Deficiencia De Butirilcolinesterasa está disponible mediante análisis del gen BCHE. La prueba genética está indicada en casos con:
- Síntomas clínicos compatibles que requieren confirmación diagnóstica
- Antecedentes familiares de Deficiencia De Butirilcolinesterasa
- Estudio de portadores en familiares de pacientes afectados
- Asesoramiento genético preconcepcional en parejas de riesgo
* Precios orientativos. Solicite presupuesto personalizado según su caso específico.
¿Qué incluye el test genético?
- Envío del kit de recogida de muestras a domicilio (toda España)
- Análisis genético completo en laboratorio certificado
- Informe técnico interpretado por especialistas en genética clínica
- Asesoramiento sobre el significado clínico de los resultados
¿Cómo se realiza el test genético?
Solicitud
Contacte con POLiGEN por teléfono, email o WhatsApp para solicitar el test genético.
Muestra
Reciba el kit en casa y recoja la muestra (sangre EDTA o saliva) siguiendo las instrucciones.
Análisis
El laboratorio procesa la muestra y realiza el análisis genético completo del gen BCHE.
Resultados
Reciba el informe interpretado con la conclusión clínica en 3-6 semanas.
Interpretación de Resultados
El informe genético para Deficiencia De Butirilcolinesterasa puede mostrar tres tipos de resultados:
✅ Positivo (mutación patogénica detectada)
Se han identificado una o más mutaciones causantes de Deficiencia De Butirilcolinesterasa. El resultado confirma el diagnóstico genético y permite asesoramiento familiar sobre riesgo de recurrencia.
➖ Negativo (no se detectan mutaciones)
No se han identificado mutaciones patogénicas conocidas. Un resultado negativo no excluye completamente la enfermedad si la clínica es compatible, ya que pueden existir mutaciones aún no descritas o en regiones no analizadas.
⚠️ Variante de significado incierto (VUS)
Se ha detectado una variante genética cuya relación con la enfermedad no está clara según el conocimiento científico actual. Puede requerir estudios adicionales o seguimiento para su reclasificación.
Importante
El test genético debe interpretarse siempre en el contexto clínico del paciente. POLiGEN recomienda consultar los resultados con un genetista clínico o el médico especialista responsable del seguimiento.
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta el test genético de Deficiencia De Butirilcolinesterasa?
El precio varía según el tipo de análisis (gen único, panel de genes, exoma). Consultar precio. Contacte con POLiGEN para un presupuesto personalizado según su caso.
¿Necesito orden médica para el test?
Se recomienda solicitar el test con prescripción médica o tras consulta con genetista. Sin embargo, POLiGEN puede procesar solicitudes directas de pacientes o familiares que deseen realizar el estudio de forma informativa.
¿Cuánto tardan los resultados?
3-6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio. El plazo puede variar según la complejidad del análisis. Servicio urgente disponible bajo consulta.
¿El test detecta todas las mutaciones?
La sensibilidad depende de la técnica utilizada. La secuenciación NGS detecta >99% de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/inserciones. Grandes deleciones o duplicaciones pueden requerir técnicas complementarias como MLPA.
Solicite su Test Genético
POLiGEN gestiona integralmente su solicitud: desde el envío del kit hasta la interpretación del informe por especialistas en genética clínica.