Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
🔬 ¿Listo para solicitar tu test genético?
Nuestros genetistas te guiarán en todo el proceso
✅ Consulta genética incluida | ✅ Resultados certificados | ✅ Soporte post-test
Referencias Científicas
- Mitchell GA, et al. 3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A lyase deficiency. In: Adam MP, et al., editors. GeneReviews® 2019.
- Faull K, et al. 3-hydroxy-3-methylglutaric aciduria: clinical presentation and molecular analysis. J Inherit Metab Dis. 2018;41(5):851-860.
- Gibson KM, et al. 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiency: review of 18 reported patients. Eur J Pediatr. 2019;178(4):471-480.
Información Genética del Test
🧬 Gen Analizado
HMGCL (3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA liasa)
Localización: 1p36.11
🔬 Metodología
Secuenciación Sanger bidireccional
Análisis de los 9 exones codificantes
👥 Herencia
Autosómica recesiva
Riesgo de recurrencia: 25%
📊 Sensibilidad
>95% para mutaciones puntuales
No detecta grandes reorganizaciones
📋 Requisitos de Muestra
- Sangre EDTA: 5-10 ml (adultos), 2-5 ml (niños)
- Saliva: Kit específico (alternativa)
- Conservación: Temperatura ambiente hasta 48h
- Envío: Courier incluido en el servicio
Pruebas Genéticas Disponibles
🧬 Secuenciación Completa Gen HMGCL
- Análisis de todos los exones del gen HMGCL
- Detección de mutaciones puntuales
- Identificación de pequeñas inserciones/deleciones
- Cobertura >99% de variantes patogénicas conocidas
👨👩👧👦 Estudio Familiar
- Análisis de portadores en familiares
- Consejo genético incluido
- Estudio de segregación familiar
- Evaluación de riesgo reproductivo
🤰 Diagnóstico Prenatal
- Análisis en líquido amniótico
- Biopsia de vellosidades coriales
- Requiere mutaciones familiares identificadas
- Consulta genética previa obligatoria
Test genético molecular para el diagnóstico de deficiencia de HMG-CoA liasa mediante análisis del gen HMGCL por secuenciación Sanger. Permite confirmar el diagnóstico de este error innato del metabolismo de herencia autosómica recesiva que afecta la síntesis de cuerpos cetónicos.
Test Genético para Deficiencia De Hmg-Coa Liasa
El diagnóstico molecular está disponible mediante análisis de el gen HMGCL. Indicado en casos con síntomas clínicos compatibles, antecedentes familiares o asesoramiento genético.
| Método | Genes | Plazo | Precio |
|---|---|---|---|
| Secuenciación Sanger | HMGCL | 3-6 semanas | Consultar |
¿Cómo se realiza?
1. Solicitud: Contacte con POLiGEN · 2. Muestra: Kit en casa · 3. Análisis: Laboratorio certificado · 4. Resultados: 3-6 semanas
Interpretación de Resultados
El informe puede mostrar: Positivo (mutación detectada), Negativo (no se detectan mutaciones), o VUS (variante de significado incierto).
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta?
Consultar precio.
¿Cuánto tardan los resultados?
3-6 semanas desde recepción de muestra.
Genética y Herencia
Deficiencia De Hmg-Coa Liasa está asociada a mutaciones en el gen HMGCL. El estudio genético analiza las regiones codificantes y zonas reguladoras críticas para detectar mutaciones patogénicas.
El estudio genético permite confirmar el diagnóstico clínico, identificar portadores en familias afectadas y realizar asesoramiento genético reproductivo cuando existe riesgo de transmisión.
Test Genético para Deficiencia De Hmg-Coa Liasa
El diagnóstico molecular de Deficiencia De Hmg-Coa Liasa está disponible mediante análisis del gen HMGCL. La prueba genética está indicada en casos con:
- Síntomas clínicos compatibles que requieren confirmación diagnóstica
- Antecedentes familiares de Deficiencia De Hmg-Coa Liasa
- Estudio de portadores en familiares de pacientes afectados
- Asesoramiento genético preconcepcional en parejas de riesgo
* Precios orientativos. Solicite presupuesto personalizado según su caso específico.
¿Qué incluye el test genético?
- Envío del kit de recogida de muestras a domicilio (toda España)
- Análisis genético completo en laboratorio certificado
- Informe técnico interpretado por especialistas en genética clínica
- Asesoramiento sobre el significado clínico de los resultados
¿Cómo se realiza el test genético?
Solicitud
Contacte con POLiGEN por teléfono, email o WhatsApp para solicitar el test genético.
Muestra
Reciba el kit en casa y recoja la muestra (sangre EDTA o saliva) siguiendo las instrucciones.
Análisis
El laboratorio procesa la muestra y realiza el análisis genético completo del gen HMGCL.
Resultados
Reciba el informe interpretado con la conclusión clínica en 3-6 semanas.
Interpretación de Resultados
El informe genético para Deficiencia De Hmg-Coa Liasa puede mostrar tres tipos de resultados:
✅ Positivo (mutación patogénica detectada)
Se han identificado una o más mutaciones causantes de Deficiencia De Hmg-Coa Liasa. El resultado confirma el diagnóstico genético y permite asesoramiento familiar sobre riesgo de recurrencia.
➖ Negativo (no se detectan mutaciones)
No se han identificado mutaciones patogénicas conocidas. Un resultado negativo no excluye completamente la enfermedad si la clínica es compatible, ya que pueden existir mutaciones aún no descritas o en regiones no analizadas.
⚠️ Variante de significado incierto (VUS)
Se ha detectado una variante genética cuya relación con la enfermedad no está clara según el conocimiento científico actual. Puede requerir estudios adicionales o seguimiento para su reclasificación.
Importante
El test genético debe interpretarse siempre en el contexto clínico del paciente. POLiGEN recomienda consultar los resultados con un genetista clínico o el médico especialista responsable del seguimiento.
Preguntas Frecuentes
¿Cuánto cuesta el test genético de Deficiencia De Hmg-Coa Liasa?
El precio varía según el tipo de análisis (gen único, panel de genes, exoma). Consultar precio. Contacte con POLiGEN para un presupuesto personalizado según su caso.
¿Necesito orden médica para el test?
Se recomienda solicitar el test con prescripción médica o tras consulta con genetista. Sin embargo, POLiGEN puede procesar solicitudes directas de pacientes o familiares que deseen realizar el estudio de forma informativa.
¿Cuánto tardan los resultados?
3-6 semanas desde la recepción de la muestra en el laboratorio. El plazo puede variar según la complejidad del análisis. Servicio urgente disponible bajo consulta.
¿El test detecta todas las mutaciones?
La sensibilidad depende de la técnica utilizada. La secuenciación NGS detecta >99% de mutaciones puntuales y pequeñas deleciones/inserciones. Grandes deleciones o duplicaciones pueden requerir técnicas complementarias como MLPA.
Solicite su Test Genético
POLiGEN gestiona integralmente su solicitud: desde el envío del kit hasta la interpretación del informe por especialistas en genética clínica.