Panel CAKUT | Diagnóstico Genético Renal | POLiGEN

Patrón de herencia: Consultar con genetista
Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
Plazo de resultados: 4-6 semanas

Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Información del test

Agenesia o hipoplasia renal uni/bilateral detectada en ecografía prenatal o postnatal
Displasia renal multiquística o riñón pequeño en imagen
Obstrucción pieloureteral congénita
Reflujo vesicoureteral primario, especialmente grados III-V o bilateral
Vejiga neurógena sin mielodisplasia evidente
Malformaciones urinarias en contexto de síndrome multisistémico (sordera, anomalías auditivas, displasia branquial)
Antecedentes familiares de insuficiencia renal de inicio pediátrico
Insuficiencia renal crónica de etiología desconocida en menores de 18 años

Panel NGS 86 genes para anomalías congénitas del riñón y tracto urinario. Diagnóstico etiológico, consejo genético. 3-6 semanas. Consultar precio.

Paneles Ngs

En POLiGEN ofrecemos servicios analíticos para veterinaria, agricultura y genética.

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