Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias
¿Necesitas este diagnóstico genético?
Contacta con nuestro equipo de genética molecular
📱 WhatsApp ✉️ EmailInformación del test
- Patrón de herencia: Consultar con genetista
- Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
- Plazo de resultados: 4-6 semanas
Manifestaciones Clínicas
- Tumor óseo o de partes blandas diagnosticado antes de los 30 años
- Múltiples tumores en el mismo individuo (bilateral o multifocal)
- Antecedente de cáncer en padres, hermanos o tíos de primer grado
- Sarcoma asociado a síndromes clínicos (poliposis, manchas café con leche, defectos óseos)
- Osteosarcoma o rabdomiosarcoma en contexto de síndrome de Li-Fraumeni
- Sarcoma de Ewing con historia familiar de neoplasias
- Tumor óseo multifocal o recurrente
¿Qué es?
Panel NGS 33 genes para diagnóstico genético de sarcomas y osteosarcomas. Detección de CNVs. Rendimiento diagnóstico 20-25%. Consultar precio.
Paneles Ngs
¿Necesita análisis para su negocio?
En POLiGEN ofrecemos servicios analíticos para veterinaria, agricultura y genética.
Solicitar información