Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

¿Necesitas este diagnóstico genético?

Contacta con nuestro equipo de genética molecular

📱 WhatsApp ✉️ Email

Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Muerte súbita recuperada o antecedente familiar de MSC antes de los 50 años
  • Hipertrofia ventricular izquierda sin causa obstructiva documentada
  • Síncope de esfuerzo o en reposo en paciente joven sin cardiopatía estructural
  • Prolongación del intervalo QT en ECG basal (QTc superior a 480 ms)
  • Dislipidemia severa con xantomas tendinosos o xantelasmas antes de los 40 años
  • Miocardiopatía dilatada de causa no isquémica en menores de 50 años
  • Aneurisma o disección aórtica sin factores de riesgo cardiovascular clásicos
  • Taquicardia ventricular polimórfica desencadenada por ejercicio o estrés emocional

¿Qué es?

Panel NGS de 797 genes para cardiopatías hereditarias, canalopatías y dislipidemias. Detección de CNVs incluida. Resultado en 3-6 semanas Consultar precio.

Paneles Ngs

¿Necesita análisis para su negocio?

En POLiGEN ofrecemos servicios analíticos para veterinaria, agricultura y genética.

Solicitar información

Ver también: