Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

¿Necesitas este diagnóstico genético?

Contacta con nuestro equipo de genética molecular

📱 WhatsApp ✉️ Email

Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Hemorragia intracerebral espontánea o recurrente
  • Crisis epilépticas de nuevo inicio
  • Lesiones múltiples en RMN cerebral sugestivas de cavernomas
  • Antecedente familiar de ictus o hemorragia cerebral
  • Déficit neurológico focal progresivo
  • Cavernomas incidentales con familiar afectado
  • Malformaciones vasculares cerebrales en edad pediátrica

¿Qué es?

Panel NGS de 3 genes para diagnóstico molecular de cavernomatosis cerebral familiar. Detección de CNVs incluida. Resultado en 3-6 semanas. Consultar precio.

Paneles Ngs

¿Necesita análisis para su negocio?

En POLiGEN ofrecemos servicios analíticos para veterinaria, agricultura y genética.

Solicitar información

Ver también: