Genética Humana / Diagnóstico Genético / Enfermedades Hereditarias

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Información del test

  • Patrón de herencia: Consultar con genetista
  • Muestra requerida: Sangre periférica (EDTA) o saliva
  • Plazo de resultados: 4-6 semanas

Manifestaciones Clínicas

  • Talla baja desproporcionada con enanismo evidente desde nacimiento
  • Microcefalia severa (perímetro cefálico <3 percentil)
  • Retraso psicomotor y discapacidad intelectual variable
  • Displasia ósea generalizada con cambios en estructura metacarpiana y metatarsiana
  • Cara característica: características faciales típicas según síndrome
  • Infertilidad primaria y esterilidad asociada
  • Anomalías oftalmológicas: cataratas congénitas, nistagmo
  • Hipoplasia cerebelosa en imagen por resonancia magnética

¿Qué es?

Panel NGS 30 genes para diagnóstico genético de enanismo primordial. Detección de CNVs. Resultado 3-6 semanas. Consultar precio. POLiGEN, Cádiz.

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